2(R),5,7-Trimethyl-6-hydroxyethyl-indan | 52556-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2(R),5,7-Trimethyl-6-hydroxyethyl-indan
• 英文别名: 2,5,7-Trimethyl-6-hydroxyethyl-indan；2-[(2R)-2,4,6-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]ethan-1-ol；2-[(2R)-2,4,6-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]ethanol
• CAS: 52556-67-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: YZYVPCPQMTZMHU-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2,3-二氢-6-(2-羟基乙基)-2,5,7-三甲基-1H-茚-1-酮 生成 2(R),5,7-Trimethyl-6-hydroxyethyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Neue Pterosin-Derivate aus Pteris wallichiana Agardh. und P. semipinnata L.

  摘要：

  一种新的茚满-1-醇衍生物，来自 Pteris wallichiana AGARDH 的地上部分。据报道为 1 (R), 2 (R), 3 (R)-1, 3-二羟基-2, 5, 7-三甲基-6-羟乙基-茚满-1-O-β-D-葡萄糖苷 (I)并从 P. semipinnata L. 的地上部分鉴定出一种新的茚满-1-酮衍生物，即 3-羟基-6-羟甲基-2,5,7-三甲基-茚满-1-酮 (XII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.2461

文献信息

• Neue Pterosin-Derivate aus Pteris wallichiana Agardh. und P. semipinnata L.
  作者：KAZUMI AOYAMA、NOBUTOSHI TANAKA、NORIKO SUZUKI、TAKAO MURAKAMI、YASUHISA SAIKI、CHIUMING CHEN

  DOI：10.1248/cpb.25.2461

  日期：——

  Ein neues Indan-1-ol-Derivat aus den oberirdischen Teilen von Pteris wallichiana AGARDH. wurde als 1 (R), 2 (R), 3 (R)-1, 3-Dihydroxy-2, 5, 7-trimethyl-6-hydroxyathyl-indan-1-O-β-D-glukosid (I) und ein neues Indan-1-on-Derivat aus den oberirdischen Teilen von P. semipinnata L. als 3-Hydroxy-6-hydroxymethyl-2, 5, 7-trimethyl-indan-1-on (XII) identifiziert.

  一种新的茚满-1-醇衍生物，来自 Pteris wallichiana AGARDH 的地上部分。据报道为 1 (R), 2 (R), 3 (R)-1, 3-二羟基-2, 5, 7-三甲基-6-羟乙基-茚满-1-O-β-D-葡萄糖苷 (I)并从 P. semipinnata L. 的地上部分鉴定出一种新的茚满-1-酮衍生物，即 3-羟基-6-羟甲基-2,5,7-三甲基-茚满-1-酮 (XII)。
• Chemical and toxicological studies on bracken fern, Pteridium aquilinum var. latiusculum. II. Structures of pterosins, sesquiterpenes having 1-indanone skeleton.
  作者：MASAMICHI FUKUOKA、MASANORI KUROYANAGI、KUNITOSHI YOSHIHIRA、SHINSAKU NATORI

  DOI：10.1248/cpb.26.2365

  日期：——

  The structures of twenty-four sesquiterpenes isolated from the young fronds were disclosed by chemical and physical methods. The stereostructures were established as 1-22 by degradation and correlation reactions and physical data.

  通过化学和物理方法揭示了从嫩叶中分离出的二十四种倍半萜的结构。通过降解和相关反应以及物理数据，确定了立体结构为 1-22。