2-nonylanisole | 351432-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-nonylanisole
• 英文别名: Nonyl anisole；1-methoxy-2-nonylbenzene
• CAS: 351432-37-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: BCXIOLDAECLTCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nonylanisole 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-壬基苯酚
  参考文献：
  名称：

  电离的烷基酚和烷基茴香醚的裂解反应中的“元效应”。

  摘要：

  从离子化的邻位，间位和对位RC（6）H（4）OH和RC（6）H（4）OCH（3）的苄基裂解（简单键裂[SBF]）与逆烯重排（RER）之间的竞争（R = nC（3）H（7），nC（4）H（9），nC（5）H（11），nC（7）H（15），nC（9）H（19），nC（ 15）检查H（31））。观察到，SBF / RER比受芳环上取代基的位置显着影响。通常，在间位被烷基取代的苯酚和茴香醚比其邻位和对位同源物导致更丰富的亚甲基-2,4-环己二烯阳离子（RER片段化）。基于两个反应通道的能量和动力学来解释这种“元效应”。量子化学计算已用于提供与这两种裂解途径相关的热化学估计。G3B3计算表明，间位上的羟基或甲氧基会破坏SBF的稳定性并稳定RER产物离子。SBF / RER强度比的建模已假设两个片段化过程均具有两个单一反应速率，并在邻位，间位和对位丁基苯酚的情况下，在统计RRKM形式中进行了计算。清楚

  DOI：

  10.1002/jms.2977
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 、 nonylmagnesium bromide 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到2-nonylanisole
  参考文献：
  名称：

  具有非常规中间相形态的液晶嵌段分子的设计：具有侧链烷基链的棒状玻拉两亲物

  摘要：

  已经合成了由联苯刚性核、每个末端的极性 2,3-二羟基丙氧基和横向位置的额外长烷基链组成的新型双亲分子。这些三元嵌段分子的结构通过改变烷基链的长度和位置、在 2,3-二羟丙基基团之一和刚性核之间引入额外的间隔单元，以及通过取代其中之一而系统地改变。 2,3-二羟基丙氧基由单个羟基组成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了这些结构变化对这些新材料液晶特性的影响。这些研究表明，通过侧链的伸长，

  DOI：

  10.1021/ja003124k

文献信息

• Water insoluble composition of an aldoxime extractant and an equilibrium modifier
  申请人：Henkel Corporation

  公开号：US06231784B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  Alternative equilibrium modifiers for use with aldoxime extractants, such as hydroxyl aryl aldoxime extractants, employed in the process for extraction of metal values, particularly copper values, in the extraction from aqueous solutions, in which the extractant and modifiers are employed in an organic solvent phase, the solvent being a water insoluble, water immiscible hydrocarbon solvent, such as a kerosene.

  用于与醛肟萃取剂一起使用的替代平衡修饰剂，例如羟基芳基醛肟萃取剂，用于从水溶液中提取金属价值，特别是铜价值的过程中。在该过程中，萃取剂和修饰剂在有机溶剂相中使用，所用溶剂为不溶于水、不可混溶的烃类溶剂，如煤油。
• Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0275007A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von hochmolekularem, gegebenenfalls verzweigten Polyarylen­sulfiden aus Alkalisulfiden, gegebenenfalls im Gemisch mit Alkalihydrogensulfiden und Dihalogenaromaten in einem polaren Lösungsmittel, in Gegenwart von 0,1 bis 6,0 Mol-%, bevorzugt 0,25 bis 4,0 Mol-% einer aromati­schen Monoalkoxy- bzw. Monoalkylthioverbindung. Die so erhaltenen Polyarylensulfide haben reproduzierbar ein­stellbare Schmelzviskositäten bzw. Molmassen und zeich­nen sich durch eine geringere Korrosion aus.

  本发明涉及一种以碱金属硫化物为原料，在极性溶剂中与碱金属硫化氢和二卤代芳烃混合，在 0.1 至 6.0 摩尔%，最好是 0.25 至 4.0 摩尔%的芳香族单烷氧基或单烷基硫代化合物存在下制备高分子量、可选择支化的聚芳基硫化物的工艺。通过这种方法获得的聚芳基硫化物具有可重复调节的熔体粘度或摩尔质量，并具有较低的腐蚀性。
• Compounds with gastric antisecretory activity. 1. Phenoxyalkylamines
  作者：Peter E. Cross、Roger P. Dickinson、John E. G. Kemp、Peter R. Leeming、Laurence G. Pullman

  DOI：10.1021/jm00220a018

  日期：1977.10

  A series of 0-alkylphenoxyalkylamines, derived from classical H1 antagonists, has been found to inhibit histamine-induced gastric acid secretion. The most potent compound was trans-1-[2[2-[2-(1-adamantyl)vinyl] phenoxy] ethyl]pyrrolidine (54). The 0-acylphenol 23 required for the preparation of 54 was obtained by the novel reaction of 1-bromoadamantane (21) with 4-hydroxycoumarin (20) using diethyl phosphonate as solvent. The product 22 was then hydrolyzed under basic conditions to give 23 in high yield. 54 was not an H2 antagonist and its mode of action remains unknown. The compound had no significant anticholinergic, antiinflammatory, anticonvulsant, sedative, or H1-antihistaminic activity.
• Reaktivsysteme und ein Verfahren zur Herstellung von Polyurethankunststoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0477638B1

  公开（公告）日：1994-12-28
• MODIFIERS FOR ALDOXIME EXTRACTANT OF METAL VALUES
  申请人：HENKEL CORPORATION

  公开号：EP0809714A1

  公开（公告）日：1997-12-03