methyl 3-bromo-2-iodobenzoate | 121772-84-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-2-iodobenzoate
• 英文别名: methyl 2-iodo-3-bromobenzoate
• CAS: 121772-84-7
• 化学式: C₈H₆BrIO₂
• 分子量: 340.943
• InChiKey: UVSNHIBMLWUZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-112 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  2.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-2-iodobenzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 4-溴-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  一种含有9,9’-螺二芴和二苯并噻吩的芳香胺化合物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种含有9,9’‑螺二芴和二苯并噻吩的芳香胺化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该类化合物制备方法简单、原料易得，具有很好的空穴传输能力和稳定性，并且可以实现发光层内的电荷均衡，具有适合的最高已占据分子轨道能级、高T1值及高折射率，应用于OLED器件中，可以显著地提高器件的发光效率、耐热性和寿命，还能有效降低器件的驱动电压，是一类性能优良的OLED材料。

  公开号：

  CN108658932A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 98.17h， 生成 methyl 3-bromo-2-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  联苯类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途，该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示，本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂，对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用，因而可应用于制备PD‑L1抑制剂，并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物；

  公开号：

  CN111909108B

文献信息

• [EN] EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE INHIBANT EIF4E
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021003157A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X1, X2, X3, X4, X5, X6, Q, L1, L2, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and rings A, B and C are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4e and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物，X1、X2、X3、X4、X5、X6、Q、L1、L2、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和环A、B和C的定义如规范中所述。创新的式I化合物是eIF4e的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• 过渡金属配合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN112940016A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种含有金(Au)的过渡金属配合物，如通式(1)所示。按照本发明所述的金属配合物，由于具有较稳定的六元环苯胺结构，可作为发光层的掺杂材料用于有机电子发光器件中，提高器件的稳定性，并同时降低启动电压令器件寿命提高。
• Axially Dissymmetric Bis(triaryl)phosphines in the Biphenyl series: Synthesis of (6,6′-dimethylbiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) (‘BIPHEMP’) and analogues, and their use in Rh(I)-catalyzed asymmetric isomerizations of<i>N,N</i>-diethylnerylamine
  作者：Rudolf Schmid、Marco Cereghetti、Bernd Heiser、Peter Schönholzer、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19880710427

  日期：1988.6.15

  free diphosphine and of the derived Rh(I) complex, and for (−)-(R)- 13 by X-ray analysis of the derived Rh(I) complex. Configurational assignments for the substituted BIPHEMP analogues 1112 were achieved by means of 1H-NMR comparisons. The BIPHEMP ligand 10 and analogues 11, 12 and 13 are the first examples of optically active bis(triaylphosphines) containing the axially dissymmetric biphenyl moiety

  轴向不对称二膦（-）-（R）-和（+）-（S）-（6-6'-二甲基联苯-2,2'-二基）双（二苯基膦）（（-）-（R） -（10）和（+）-（S）-10 ;'BIPHEMP'）是从（R）-和（S）-6,6'-二甲基联苯-2,2'-二胺（（R）-和（S）-16）分别通过Sandmeyer反应，锂化和次膦酰基化。此外，外消旋的4,4'-二甲基-和4,4'-双（二甲基氨基）取代的类似物11和12分别合成了6,6'-桥接的类似物1,11-双（二苯基膦基）-5,7-二氢二苯并[ c，e ] oxepin （13）并拆分为光学纯的（R）-和（S）-对映异构体通过与二μ-chlorob络合是（[R）-2- [1-（二甲基氨基）乙基] pheny- ç ñ }二钯（II）（（- [R ）- 18）。二膦（S）-10和（R）-13以及两种衍生的阳离子Rh（I）配合物[Rh（（S）-10）（nbd）] BF
• π-Extended Doublet Open-Shell Graphene Fragments Exhibiting One-Dimensional Chain Stacking
  作者：Yupeng Guo、Shuaishuai Ding、Na Zhang、Zhuofan Xu、Shaofei Wu、Jinlian Hu、Qin Xiang、Zhao-Yang Li、Xing Chen、Sota Sato、Jishan Wu、Zhe Sun

  DOI：10.1021/jacs.1c12854

  日期：2022.2.9

  open-shell graphene fragment compared to the phenalenyl and olympicenyl radical structures. X-ray crystallographic analysis revealed one-dimensional chain stacking with relatively close intermolecular contacts, which is an important precondition for achieving single-component conductors. The magnetic, optical, and redox properties are investigated in the solution phase. In combination with the good stability

  迄今为止难以捉摸的苯并[ c ]蒽基自由基衍生物由七个稠合的六元环组成并以结晶形式分离，与苯并烯基和奥林匹克基自由基结构相比，它代表了横向 π 延伸的双重开壳石墨烯片段。X射线晶体学分析揭示了具有相对紧密的分子间接触的一维链堆叠，这是实现单组分导体的重要前提。在溶液相中研究了磁性、光学和氧化还原性质。结合良好的稳定性，这种开壳分子系统具有作为功能电子材料的潜力。
• 苯并噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109776445B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明公开了一种苯并噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途，该苯并噁二唑类化合物结构如式(I)所示，该类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有明显的抑制作用，因而可应用于制备具有PD‑1/PD‑L1抑制活性的抑制剂，并作为免疫检查点抑制剂应用于肿瘤的免疫治疗；