(2S,3S)-1,3-O-Benzylidene-2-O-benzylthreitol | 107938-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-1,3-O-Benzylidene-2-O-benzylthreitol
• 英文别名: 2-O-benzyl-1,3-O-benzylidene-L-threitol；[(4S,5S)-2-phenyl-5-phenylmethoxy-1,3-dioxan-4-yl]methanol
• CAS: 107938-31-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: QHMZLZIEVKDJBP-UBFHEZILSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1,3-O-Benzylidene-2-O-benzylthreitol 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1,2-di-O-benzyl-L-threitol
  参考文献：
  名称：

  Selective Manipulation of Hydroxy Groups in (2S,3S)-Threitol

  摘要：

  通过苯亚甲基缩醛键的还原和氧化断裂反应，系统性地将二乙基（2R,3R）-酒石酸转化为多种受保护或功能化的苏糖醇衍生物，这些衍生物是许多天然产物的重要前体。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31788
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (4R,5R)-2-phenyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2S,3S)-1,3-O-Benzylidene-2-O-benzylthreitol
  参考文献：
  名称：

  Selective Manipulation of Hydroxy Groups in (2S,3S)-Threitol

  摘要：

  通过苯亚甲基缩醛键的还原和氧化断裂反应，系统性地将二乙基（2R,3R）-酒石酸转化为多种受保护或功能化的苏糖醇衍生物，这些衍生物是许多天然产物的重要前体。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31788

文献信息

• Total synthesis of (+)-phomopsolide B
  作者：Kavirayani R. Prasad、Phaneendra Gutala

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.002

  日期：2012.9

  An enantiospecific total synthesis of polyhydroxy delta-pyrone natural product phomopsolide B is accomplished. The main feature of the synthesis is the installation of the required E-olefin by Horner-Emmons-Wordsworth reaction and the formation of the lactone involving Still-Gennari olefination followed by lactonization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of highly functionalized homochiral azetidines and azetidine-2-carboxylic esters
  作者：Annie Duréault、Martine Portal、François Carreaux、Jean Claude Depezay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85738-0

  日期：1993.1

  Homochiral (2S, 3S)-3-benzyloxy-2-formyl-azetidines 2, (2S, 3S)-3-benzyloxy-2-carbomethoxy--azetidines3 and the highly strained (2S)-N-p-methoxyphenyl-2-silyloxymethyl-3-azetidinone 4 were successfully synthesized starting from diethyl-L-tartrate. The suitably functionalized azetidine ring is formed in a single synthetic operation with minimum protecting group chemistry.
• Selective Manipulation of Hydroxy Groups in (2<i>S</i>,3<i>S</i>)-Threitol
  作者：Seiichi Takano、Ayako Kurotaki、Yoshinori Sekiguchi、Shigeki Satoh、Michiyasu Hirama、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1055/s-1986-31788

  日期：——

  Systematic transformation of diethyl (2R,3R)-tartrate into a number of protected or functionalized derivatives of threitol, which are important precursors for many natural products, is carried out employing reductive and oxidative cleavage reactions of benzylidene acetal bond.

  通过苯亚甲基缩醛键的还原和氧化断裂反应，系统性地将二乙基（2R,3R）-酒石酸转化为多种受保护或功能化的苏糖醇衍生物，这些衍生物是许多天然产物的重要前体。