2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 31952-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)isoindoline-1,3-dione；N-(indan-2-yl)phthalimide；N-indan-2-yl-phthalimide；2-(1,3-isoindolinedion-2-yl)indane；N--phthalimid；2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 31952-21-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: QNWOCNXLXVEFPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（2-芳基乙基）邻苯二甲酰亚胺的光环合成4-芳基-2-苯并ze庚因-1,5-二酮

  摘要：

  描述了N-（2-芳基乙基）邻苯二甲酰亚胺向4-芳基-2-苯并ze庚因-1,5-二酮的光环化。我们发现芳基环上的供电子取代基的存在（如10a和b所示）对于环化过程的发生是必要的。该方法还允许合成在C 3（11c和d）具有羧酸根基团的2-苯并ze庚二酮，其以非对映异构体的1：1混合物获得。照射邻苯二甲酰亚胺12的结果取决于在取代基的性质，该邻苯二甲酰亚胺在苄基的位置带有一个氧化的取代基。尝试光环化N-（茚满-2-基）邻苯二甲酰亚胺16富电子的邻苯二甲酰亚胺23失效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87039-3
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮肟 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-（2-芳基乙基）邻苯二甲酰亚胺的光环合成4-芳基-2-苯并ze庚因-1,5-二酮

  摘要：

  描述了N-（2-芳基乙基）邻苯二甲酰亚胺向4-芳基-2-苯并ze庚因-1,5-二酮的光环化。我们发现芳基环上的供电子取代基的存在（如10a和b所示）对于环化过程的发生是必要的。该方法还允许合成在C 3（11c和d）具有羧酸根基团的2-苯并ze庚二酮，其以非对映异构体的1：1混合物获得。照射邻苯二甲酰亚胺12的结果取决于在取代基的性质，该邻苯二甲酰亚胺在苄基的位置带有一个氧化的取代基。尝试光环化N-（茚满-2-基）邻苯二甲酰亚胺16富电子的邻苯二甲酰亚胺23失效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87039-3

文献信息

• Photophthalimidation of unactivated double bonds. Synthesis of protected phenethylamines
  作者：Rafael Suau、Rafael García-Segura、Cristóbal Sánchez、Ana María Pedraza

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00103-3

  日期：1999.3

  At low hydroxide ion concentrations, the photoaddition of phthalimide to cyclohexene, indene or styrene derivatives takes place. The cation radical obtained in the electron transfer from the alkene to excited phthalimide is trapped by phthalimide anion. At high hydroxide ion concentrations concerted [2+2] cycloaddition occurs that yields benzazepinediones, whatever the ionization potential of the alkene

  在低氢氧根离子浓度下，邻苯二甲酰亚胺与环己烯，茚或苯乙烯衍生物发生光加成反应。电子从烯烃转移到激发的邻苯二甲酰亚胺中获得的阳离子自由基被邻苯二甲酰亚胺阴离子捕获。在高氢氧根离子浓度下，无论烯烃的电离势如何，都会发生一致的[2 + 2]环加成反应，生成苯并ze庚二酮。从观察到的邻苯二甲酰亚胺阴离子的荧光可以推断出最合适的反应条件。
• Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05739132A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Disclosed are a pyridazinone compound represented by the formula: ##STR1## wherein (1) R.sup.1 is a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl, a lower alkenyl, a heterocyclic group having N, O or S atom or camphor-10-yl; R.sup.3 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl or a lower alkenyl; or R.sup.1 and R.sup.3 are bonded at terminal ends thereof to form a lower alkylene; and Z is a group represented by the formula: ##STR2## where n is 1 or 2; and D is hydrogen or a halogen; or (2) R.sup.1 is a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkyl, a substituted or unsubstituted phenyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl, a lower alkenyl, a heterocyclic group having N, O or S atom or camphor-10-yl; R.sup.3 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl or a lower alkenyl; or R.sup.1 and R.sup.3 are bonded at terminal ends thereof to form a lower alkylene; and Z is a group represented by the formula: ##STR3## and R.sup.2 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, an aryl or a lower alkenyl; and --A--B-- is an ethylene or vinylene each of which may be substituted by 1 or 2 groups selected from the group consisting of a lower alkyl and phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for preparing the same.

  揭示了一种由以下式表示的吡啶酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D为氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；--A--B--是乙烯或乙烯基，每个都可以被来自由以下组成的1或2个基取代，所述组包括较低烷基和苯基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。
• [EN] SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] SULFONAMIDES COMME MODULATEURS TRPM8
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009012430A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  ABSTRACT Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, B, G, Y, R1, R2, R3, and R4 are defined herein.

  摘要：本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下公式（I）表示：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处定义。
• SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
  申请人：Branum Shawn T.

  公开号：US20120190674A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, B, G, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。
• A Facile Deprotection of Secondary Acetamides
  作者：Stefan G. Koenig、Charles P. Vandenbossche、Hang Zhao、Patrick Mousaw、Surendra P. Singh、Roger P. Bakale

  DOI：10.1021/ol802482d

  日期：2009.1.15

  Imidoyl chlorides, generated from secondary acetamides and oxalyl chloride, can be harnessed for a selective and practical deprotection sequence. Treatment of these intermediates with 2 equiv of propylene glycol and warming enables the rapid release of amine hydrochloride salts in good yields. Notably, the reaction conditions are mild enough to allow for a swift deprotection with no observed epimerization

  由仲乙酰胺和草酰氯产生的亚氨基酰氯可用于选择性和实用的脱保护顺序。用2当量的丙二醇处理这些中间体并加热可快速释放胺盐酸盐，且收率高。值得注意的是，反应条件温和到足以允许快速脱保护而没有观察到氨基中心的差向异构化。