4-methoxy-3-[(1'-piperidin-4'-yl)methoxy]nitro-benzene | 946680-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-[(1'-piperidin-4'-yl)methoxy]nitro-benzene
• 英文别名: 4-(2-methoxy-5-nitrophenoxymethyl)piperidine；4-[(2-Methoxy-5-nitrophenoxy)methyl]piperidine
• CAS: 946680-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: IOMCRHRJCLBXAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-[(1'-piperidin-4'-yl)methoxy]nitro-benzene 在 联苯 、 铁粉 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-fluoro-4-[6-methoxy-7-(piperidin-4-ylmethoxy)quinoline-4-oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  一类喹啉类新化合物

  摘要：

  本发明涉及一类喹啉类的新化合物，该化合物为式（I）化合物及其药学上可接受的盐、前药、代谢物、同位素衍生物和溶剂合物，及包含所述化合物的药物组合物，可用于预防或治疗与蛋白酪氨酸激酶受体相关的疾病和病症；及其可作为酪氨酸激酶抑制剂在医学、药学、生物学、生理学、生化学等实验中的应用。

  公开号：

  CN107778285A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-methoxy-5-nitrophenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 以98的产率得到4-methoxy-3-[(1'-piperidin-4'-yl)methoxy]nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  凡德他尼的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了凡德他尼(I)的制备方法，其包括如下步骤：6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]-3，4-二氢喹唑啉-4-酮(II)和4-溴-2-氟苯胺(III)，在有机碱和缩合剂作用下，进行一步缩合反应制得凡德他尼(I)。与现有技术相比，该制备方法原料易得、工艺简洁、条件温和、环境优化和质量提高，适应工业化生产，促进该原料药的经济技术的发展。

  公开号：

  CN103265529A

文献信息

• A novel approach to quinazolin-4(3H)-one via quinazoline oxidation: an improved synthesis of 4-anilinoquinazolines
  作者：Giovanni Marzaro、Adriano Guiotto、Giovanni Pastorini、Adriana Chilin

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.091

  日期：2010.1

  A novel strategy to prepare 4-anilinoquinazoline derivatives based on the oxidation of the quinazoline ring is described. Quinazoline oxidation has been investigated and improved, thus leading to an efficient and high yielding method to quinazolin-4(3H)-ones. Efficiency of this approach has been evaluated synthesizing four well known tyrosine kinase inhibitors and comparing the obtained yields with those achievable through conventional synthetic methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tetrahedron 2010, 66, 962-968
  作者：

  DOI：——

  日期：——