1,2-dimethyoxy-3-methyl-4-nitrobenzene | 82209-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyoxy-3-methyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-3-methyl-4-nitrobenzene；2,3-dimethoxy-6-nitro-toluene；2,3-Dimethoxy-6-nitro-toluol
• CAS: 82209-17-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: ONBANSIBKIGAEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  309.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyoxy-3-methyl-4-nitrobenzene 在 permanganate(VII) ion 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2',3'-二甲氧基-6'-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cain; Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基甲苯 在 ammonium sulfide 、 亚硝酸正戊酯 、 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-dimethyoxy-3-methyl-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Majima; Okazaki, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of superoxide anion generated from aromatic radical anions produced in nucleophilic aromatic photosubstitution reactions
  作者：Maria Cervera、Jordi Marquet

  DOI：10.1139/v98-044

  日期：1998.6.1

  Superoxide anion is generated from aromatic radical anions produced in nucleophilic aromatic photosubstitutions when the reactions are carried out in non-deoxygenated solutions of polar aprotic solvents. Superoxide anion thus generated displaces cyanide anion from acetonitrile and benzyl cyanide, ethoxide anion from ethyl acetate, and methanesulfenate anion from dimethyl sulfoxide. Hence, non-deoxygenated

  当反应在极性非质子溶剂的非脱氧溶液中进行时，由亲核芳香光取代中产生的芳香自由基阴离子产生超氧阴离子。由此产生的超氧阴离子从乙腈和苄基氰中置换氰化物阴离子，从乙酸乙酯置换乙氧基阴离子，从二甲亚砜置换甲磺酸根阴离子。因此，在亲核芳香光取代反应中应避免使用非脱氧的极性非质子溶剂。关键词：超氧化物，氟化物，亲核芳香光取代。
• CLASS- AND ISOFORM-SPECIFIC HDAC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Mazitschek Ralph

  公开号：US20120208889A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  HDAC inhibitors of the general formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as described herein, are useful as inhibitors of histone deacetylases or other deacetylases, and thus are useful for the treatment of various diseases and disorders associated with acetylase/deacetylase activity as described herein (e.g., cancer). In certain embodiments, the compounds of the invention selectively target either a class or isoform of the HDAC family. Another aspect of the invention provides an assay for determining the inhibitory effect of a test compound on an HDAC protein comprising: incubating the HDAC protein with a substrate of general formula (IIIc) in the presence of a test compound; and determining the activity of the HDAC protein.

  本文描述的具有一般式（I）和（II）及其药学上可接受的盐的HDAC抑制剂，可用作组蛋白去乙酰化酶或其他去乙酰化酶的抑制剂，并因此可用于治疗与去乙酰化酶/乙酰化酶活性相关的各种疾病和疾病，如本文所述（例如癌症）。在某些实施例中，本发明的化合物有选择性地靶向HDAC家族的一类或同工酶。本发明的另一个方面提供了一种测定试验化合物对HDAC蛋白质抑制作用的测定方法，包括：在试验化合物的存在下，将HDAC蛋白质与一般式（IIIc）的底物孵育，并确定HDAC蛋白质的活性。
• Reactions of alkoxypyrylium salts with dimethylsulfonium methylide and nitromethane anion
  作者：Michael E. Garst、Janice D. Frazier

  DOI：10.1021/jo00139a037

  日期：1982.8
• GARST, M. E.;FRAZIER, J. D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3553-3556
  作者：GARST, M. E.、FRAZIER, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• US8716344B2
  申请人：——

  公开号：US8716344B2

  公开（公告）日：2014-05-06