(E)-<3(S),S(R)>-3-<3-(p-tolylsulfinyl)-2-propen-1-yl>cyclopentanone | 110366-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-<3(S),S(R)>-3-<3-(p-tolylsulfinyl)-2-propen-1-yl>cyclopentanone
• 英文别名: (E)-(3(S),S(R))-3-[3-(p-tolylsulfinyl)-2-propen-1-yl]cyclopentanone；(3S)-3-[(E)-3-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]prop-2-enyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 110366-40-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂S
• 分子量: 262.373
• InChiKey: CZDBTENQRPGYCI-IPZWRZGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-<3(S),S(R)>-3-<3-(p-tolylsulfinyl)-2-propen-1-yl>cyclopentanone 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 反应 13.0h， 生成 cis-8-(formyloxy)bicyclo<3.3.0>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in the addition reactions of chiral sulfinylallyl anions (ambident nucleophiles) with enones (ambident electrophiles). Ring closure of enol thioether ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a002
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 (R)-(+)-烯丙基对甲苯基亚砜 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-<3(S),S(R)>-3-<3-(p-tolylsulfinyl)-2-propen-1-yl>cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via chiral sulfinylallyl anion. Total synthesis of (+)-hirsutene: facile ring closure involving enol thioether and enol acetate moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a061

文献信息

• HUA D. H.; VENKATARAMAN S.; COULTER M. J.; SINAI-ZINGDE G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 719-728
  作者：HUA D. H.、 VENKATARAMAN S.、 COULTER M. J.、 SINAI-ZINGDE G.

  DOI：——

  日期：——