(E)-<3(S),S(R)>-3-<3-(p-tolylsulfinyl)-2-propen-1-yl>cyclopentanol | 110366-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-<3(S),S(R)>-3-<3-(p-tolylsulfinyl)-2-propen-1-yl>cyclopentanol
• 英文别名: (1S,3S)-3-[(E)-3-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]prop-2-enyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 110366-51-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S
• 分子量: 264.389
• InChiKey: PIQGCWJBTHZDHE-LWBSNZGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-<3(S),S(R)>-3-<3-(p-tolylsulfinyl)-2-propen-1-yl>cyclopentanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(E)-<1(S),3(S)>-3-<3-(p-tolylsulfonyl)-2-propen-1-yl>cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in the addition reactions of chiral sulfinylallyl anions (ambident nucleophiles) with enones (ambident electrophiles). Ring closure of enol thioether ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a002
• 作为产物：
  描述：

  (E)-<3(S),S(R)>-3-<3-(p-tolylsulfinyl)-2-propen-1-yl>cyclopentanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.06 g的产率得到(E)-<3(S),S(R)>-3-<3-(p-tolylsulfinyl)-2-propen-1-yl>cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in the addition reactions of chiral sulfinylallyl anions (ambident nucleophiles) with enones (ambident electrophiles). Ring closure of enol thioether ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a002

文献信息

• HUA D. H.; VENKATARAMAN S.; COULTER M. J.; SINAI-ZINGDE G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 719-728
  作者：HUA D. H.、 VENKATARAMAN S.、 COULTER M. J.、 SINAI-ZINGDE G.

  DOI：——

  日期：——