(6-Hydroxymethyl-indan-5-yl)-methanol | 127219-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (6-Hydroxymethyl-indan-5-yl)-methanol
• 英文别名: [6-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]methanol
• CAS: 127219-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: MXMDWEGQABRVRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  355.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Hydroxymethyl-indan-5-yl)-methanol 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,11-dithia-<3.3>(5,6)indano-orthocyclophane
  参考文献：
  名称：

  2,11-Dithia-[3.3](5,6)indano-orthocyclophane and 2,11-dithia-[3.3](5,6)indanocyclophane: synthesis, DNMR and X-ray structure analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93839-0
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5,6-indanyldicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(6-Hydroxymethyl-indan-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  2,11-Dithia-[3.3](5,6)indano-orthocyclophane and 2,11-dithia-[3.3](5,6)indanocyclophane: synthesis, DNMR and X-ray structure analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93839-0

文献信息

• Chiral N-phosphino sulfinamide ligands in rhodium(I)-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions
  作者：Sandra Brun、Magda Parera、Anna Pla-Quintana、Anna Roglans、Thierry León、Thierry Achard、Jordi Solà、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.009

  日期：2010.11

  combination of cationic rhodium(I) complexes with N-phosphino tert-butylsulfinamides (PNSO) ligands is efficient for catalytic intra- and intermolecular [2+2+2] cycloaddition reactions. PNSO ligands are a new class of chiral bidentate ligands, which have the characteristic of combining the easily accessible sulfur chirality with the coordinating capacity of phosphorous. Cycloaddition of open-chained and

  阳离子铑（I）配合物与所述组合Ñ膦基叔-butylsulfinamides（PNSO）配体是有效的催化分子内和分子间的[2 + 2 + 2]环加成反应。PNSO配体是一类新的手性双齿配体，其特征是结合了易于获得的硫手性和磷的配位能力。已证明开环和大环E-烯二炔与这些手性配合物的环加成在收率方面是高效的，给出了适度的对映体过量的相应环己二烯衍生物。另外，Rh（I）/ PNSO配合物在温和的反应条件和较短的反应时间下催化二炔与单炔的分子间环加成反应。
• Synthesis of o-indan[1.1.1]cyclophane and potential indanyl subunits of the fullerenes
  作者：Philip Magnus、David Witty、Andrew Stamford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60048-5

  日期：1993.1

  Treatment of indane-5-carbinol with aqueous acid gave among other products the cyclic trimer cyclo[3]CH2-[3]indane 7, which was also formed from palladium coupling of 17 to 19.
• Differential Reactivity Pattern of Hybrid <i>o</i>-Quinodimethane Precursors: Strategic Expansion to Annulated Benzocycloalkanes via Rongalite
  作者：Sambasivarao Kotha、Priti Khedkar

  DOI：10.1021/jo900658z

  日期：2009.8.7

  A hybrid benzocyclobutene (BCB) molecular frames embedding sultine or sulfone moiety has been synthesized via utilization of rongalite. The selective Diels-Alder reaction has been realized at sultine or sulfone terminus in the hybrid BCB system to prepare functionalized BCB molecular frames. The methodology has been generalized for assembling various benzocycloalkanes containing a sultine unit and the strategy has been expanded to generate various annulated benzocycloalkanes.