Ethyl 4-nitro-6,12-diazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-12-carboxylate | 1082571-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 4-nitro-6,12-diazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-12-carboxylate
• CAS: 1082571-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: FKQSHVFIEJNVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-托品酮 、 1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到Ethyl 4-nitro-6,12-diazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of 3-(difluoromethoxy)- and 3-(trifluoromethoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines

  摘要：

  An expeditious and concise synthesis of 3-(difluoromethoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine and 3-(trifluoromethoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines is described. Starting from N-benzyl piperidone, the key intermediates leading to these two biologically desirable synthones were rapidly assembled by inverse electron demand Diels-Alder (IEDA) reaction utilizing microwave irradiation. The scope of the microwave methodology developed herein was extended to other ketones. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.083