(S)-2-[(R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-prop-2-ynyl-pent-4-ynoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 312968-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-prop-2-ynyl-pent-4-ynoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2R)-3-methyl-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-prop-2-ynylpent-4-ynoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 312968-54-0
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₆
• 分子量: 477.601
• InChiKey: UNMGYXBFTTWWPF-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二醇 、 (S)-2-[(R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-prop-2-ynyl-pent-4-ynoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到(S)-2-{(R)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-5,6-bis-hydroxymethyl-indane-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino}-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Constrained phenylalanyl peptides via a [2+2+2]-cycloaddition strategy

  摘要：

  描述了一种可能对肽模拟和组合化学应用有价值的肽修饰，涉及[2+2+2]环加成反应，从而生成具有构象约束的苯丙氨酸肽。

  DOI：

  10.1039/b005605g
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-2-[(R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-prop-2-ynyl-pent-4-ynoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Constrained phenylalanyl peptides via a [2+2+2]-cycloaddition strategy

  摘要：

  描述了一种可能对肽模拟和组合化学应用有价值的肽修饰，涉及[2+2+2]环加成反应，从而生成具有构象约束的苯丙氨酸肽。

  DOI：

  10.1039/b005605g