[1-((R)-3-Methyl-1-methylcarbamoyl-butylcarbamoyl)-1-prop-2-ynyl-but-3-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 312968-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-((R)-3-Methyl-1-methylcarbamoyl-butylcarbamoyl)-1-prop-2-ynyl-but-3-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[(2R)-4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]hepta-1,6-diyn-4-yl]carbamate
• CAS: 312968-53-9
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₄
• 分子量: 377.484
• InChiKey: IUALFKNAHVIQPD-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二醇 、 [1-((R)-3-Methyl-1-methylcarbamoyl-butylcarbamoyl)-1-prop-2-ynyl-but-3-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到[5,6-Bis-hydroxymethyl-2-((R)-3-methyl-1-methylcarbamoyl-butylcarbamoyl)-indan-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Constrained phenylalanyl peptides via a [2+2+2]-cycloaddition strategy

  摘要：

  描述了一种可能对肽模拟和组合化学应用有价值的肽修饰，涉及[2+2+2]环加成反应，从而生成具有构象约束的苯丙氨酸肽。

  DOI：

  10.1039/b005605g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-N-t-butyloxycarbonylamino-2-propargyl-4-pentynoate 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [1-((R)-3-Methyl-1-methylcarbamoyl-butylcarbamoyl)-1-prop-2-ynyl-but-3-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Constrained phenylalanyl peptides via a [2+2+2]-cycloaddition strategy

  摘要：

  描述了一种可能对肽模拟和组合化学应用有价值的肽修饰，涉及[2+2+2]环加成反应，从而生成具有构象约束的苯丙氨酸肽。

  DOI：

  10.1039/b005605g