N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl) 7-(4-methylcoumarin) methane sulfonamide | 803728-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl) 7-(4-methylcoumarin) methane sulfonamide
• CAS: 803728-36-1
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₈S
• 分子量: 553.633
• InChiKey: RRWCWADSPSCJRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl) 7-(4-methylcoumarin) methane sulfonamide 在 sodium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以53%的产率得到N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl) 7-(4-methylcoumarin) difluoromethane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Fluorosulfonamides by Electrophilic Fluorination

  摘要：

  alpha-Fluorosulfonamides were prepared by electrophilic fluorination of tertiary sulfonamides using N-fluorobenzenesulfonimide as fluorinating agent and utilizing the dimethoxybenzyl group (DMB) as a new sulfonamide protecting group. Removal of the DMB group with TFA/CH2Cl2 gave primary and secondary alpha-fluorosulfonamides.

  DOI：

  10.1021/ol048249z
• 作为产物：
  描述：

  sodium 7-(4-methylcoumarin) methane sulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl) 7-(4-methylcoumarin) methane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Fluorosulfonamides by Electrophilic Fluorination

  摘要：

  alpha-Fluorosulfonamides were prepared by electrophilic fluorination of tertiary sulfonamides using N-fluorobenzenesulfonimide as fluorinating agent and utilizing the dimethoxybenzyl group (DMB) as a new sulfonamide protecting group. Removal of the DMB group with TFA/CH2Cl2 gave primary and secondary alpha-fluorosulfonamides.

  DOI：

  10.1021/ol048249z