N-(4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-sulfamoylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-sulfamoylbutanamide
• 英文别名: N-[4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)-4-sulfamoylbutanamide
• 化学式: C₂₃H₂₂Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 509.41
• InChiKey: RBEMCGHZKSNZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-sulfamoylbutanamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到N-(4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-4-sulfamoylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。

  DOI：

  10.1039/c4md00498a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-sulfamoylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。

  DOI：

  10.1039/c4md00498a

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors
  作者：Liuqing Yang、Wei Liu、Hanbing Mei、Yuan Zhang、Xiaojuan Yu、Yufang Xu、Honglin Li、Jin Huang、Zhenjiang Zhao

  DOI：10.1039/c4md00498a

  日期：——

  The present study reports a series of novel potent farnesyltransferase inhibitors from chemical modifications of the lead compounds, such as compound 13n with an IC₅₀ value of 0.0029 μM.

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。