3-p-tert-butylbenzyloxy-5-hydroxybenzyl alcohol | 474960-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-p-tert-butylbenzyloxy-5-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 3-[(4-Tert-butylphenyl)methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenol；3-[(4-tert-butylphenyl)methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 474960-29-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: RPQMEBIRMNGYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-tert-butylbenzyloxy-5-hydroxybenzyl alcohol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Functional Group Diversity in Dendrimers

  摘要：

  [GRAPHIC]A methodology for synthesizing dendrons with different peripheral functionalitles is described. the benzyl ether-based dendrons reported here were synthesized using allyl and methoxymethyl ether-based protection-deprotection strategies.

  DOI：

  10.1021/ol026746e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-p-tert-butylbenzyloxy-5-hydroxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基保护基的温和脱保护策略及其对序列特异性树状大分子合成的影响。

  摘要：

  描述了在碱性条件下在钯催化剂存在下对烯丙基醚的温和脱保护策略。在这些条件下，可以在烷基烯丙基醚的存在下选择性地裂解芳基烯丙基醚。这些条件对于烯丙氧羰基的脱保护也是有效的。证明了当前方法在序列特异性树状聚合物合成中的实用性。

  DOI：

  10.1021/jo026469p