Methyl-4-[(4-amino-6-(2-indanyl-amino)-[1,3,5]triazin-2-yl-amino)-methyl]-benzoate | 503038-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: Methyl-4-[(4-amino-6-(2-indanyl-amino)-[1,3,5]triazin-2-yl-amino)-methyl]-benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[[4-amino-6-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 503038-98-0
• 化学式: C₂₁H₂₂N₆O₂
• 分子量: 390.445
• InChiKey: ZRSKCJZDDBRNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4-[(4-amino-6-(2-indanyl-amino)-[1,3,5]triazin-2-yl-amino)-methyl]-benzoate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-[(4-Amino-6-(2-indanyl-amino)-[1,3,5]triazin-2-yl-amino)-methyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06897220B2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[(4-chloro-6-(2-indanyl-amino)-(1,3,5]triazin-2-yl-amino)-methyl]-benzoate 在 ammonium chloride 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Methyl-4-[(4-amino-6-(2-indanyl-amino)-[1,3,5]triazin-2-yl-amino)-methyl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06897220B2

文献信息

• Methods for specifically inhibiting histone deacetylase-7 and 8
  申请人：——

  公开号：US20040072770A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention relates to the inhibition of histone deacetylase (HDAC) expression and enzymatic activity. The invention provides methods and reagents for inhibiting HDAC-7 and HDAC-8 by inhibiting expression at the nucleic acid level or inhibiting enzymatic activity at the protein level.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）表达和酶活性的方法。本发明提供了通过在核酸水平抑制表达或在蛋白质水平抑制酶活性来抑制HDAC-7和HDAC-8的方法和试剂。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US06897220B2

  公开（公告）日：2005-05-24

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的药物组合物和方法。
• Design and synthesis of 4-[(s-triazin-2-ylamino)methyl]-N-(2-aminophenyl)-benzamides and their analogues as a novel class of histone deacetylase inhibitors
  作者：Isabelle Paquin、Stéphane Raeppel、Silvana Leit、Frédéric Gaudette、Nancy Zhou、Oscar Moradei、Oscar Saavedra、Naomy Bernstein、Franck Raeppel、Giliane Bouchain、Sylvie Fréchette、Soon H. Woo、Arkadii Vaisburg、Marielle Fournel、Ann Kalita、Marie-France Robert、Aihua Lu、Marie-Claude Trachy-Bourget、Pu Theresa Yan、Jianhong Liu、Jubrail Rahil、A. Robert MacLeod、Jeffrey M. Besterman、Zuomei Li、Daniel Delorme

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.009

  日期：2008.2

  Inhibition of histone deacetylases (HDAC) is emerging as a new strategy in human cancer therapy. The synthesis and biological evaluation of a variety of 4-(heteroaryl aminomethyl)-N-(2-aminophenyl)-benzamides is presented herein. From the different series bearing a six-membered heteroaromatic ring studied, the s-triazine series showed the best HDAC1 enzyme and in vitro anti-proliferative activities with IC50 values below micromolar range. Some of these compounds can also significantly reduce tumor growth in human tumor xenograft models in mice. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.