4-(1,2,4-triazolohydroximinomethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl | 134279-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1,2,4-triazolohydroximinomethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl
• CAS: 134279-99-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₆O₂
• 分子量: 251.268
• InChiKey: AUEDXCVZOPMBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-4-nitromethyleneimidazolidine-1-oxyl 在 苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 4-(1,2,4-triazolohydroximinomethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Acyl chlorides of 2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl-4-0-acylhydroximic acids

  摘要：

  Acylation of nitroenamine derivatives of imidazolidin-1-oxyl with carboxylic acid chlorides leads to O-acylhydroximic acid chloride derivatives of 3-imidazolin-1-oxyl. The reaction proceeds apparently through a nitrile oxide. It was shown for the O-benzoyl derivative that reaction of the obtained acyl chlorides with nucleophilic reagents usually gives products of chlorine atom substitution with simultaneous cleavage of the acyl group.

  DOI：

  10.1007/bf00965436