methyl syn-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5-hydroxy-2-<(1-hydroxy-1-methyl)ethyl>pentanoate | 84787-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl syn-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5-hydroxy-2-<(1-hydroxy-1-methyl)ethyl>pentanoate
• 英文别名: methyl syn-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-hydroxy-2-[(1-hydroxy-1-methyl)ethyl]pentanoate；methyl (2R,3R)-5-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 84787-53-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆
• 分子量: 339.389
• InChiKey: TYSOHULDZDOHGX-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl syn-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5-hydroxy-2-<(1-hydroxy-1-methyl)ethyl>pentanoate 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 phosphate buffer 、 叔丁基氯化镁 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 77.59h， 生成 unnatural carpetimycine A
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a cis-carbapenem antibiotic (-)-carpetimycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a044
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(3R,4R)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-oxooxan-4-yl]carbamate 生成 methyl syn-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5-hydroxy-2-<(1-hydroxy-1-methyl)ethyl>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  UMEHDZAVA, XAMAO;ONO, MASADZI

  摘要：

  DOI：