4-<2-(((2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl)methylamino)ethyl>-cis-3,4-dimethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone | 74752-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-<2-(((2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl)methylamino)ethyl>-cis-3,4-dimethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: 4-(2-{[(2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl]methylamino}ethyl)-cis-3,4-dimethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone
• CAS: 74752-78-6
• 化学式: C₁₉H₂₄Cl₃NO₄
• 分子量: 436.763
• InChiKey: BWDIECYDMJRSPV-KPZWWZAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(((2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl)methylamino)ethyl>-cis-3,4-dimethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到(2α,6α,11α)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2-hydroxy-8-methoxy-3,6,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  A novel route for functionalization of the bridgehead C-2 position of benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a040
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(((2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl)methylamino)ethyl]-cis-3,4-dimethyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4-<2-(((2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl)methylamino)ethyl>-cis-3,4-dimethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  A novel route for functionalization of the bridgehead C-2 position of benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a040