2-cyclohexyl-(4ar,7ac)-hexahydro-furo[3,4-e][1,2]oxazine-3c-carbonitrile | 62583-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-(4ar,7ac)-hexahydro-furo[3,4-e][1,2]oxazine-3c-carbonitrile
• CAS: 62583-61-3；62623-95-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: PGGSYZAXRYEQMJ-WCFLWFBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  45.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 N-(2-Chlorethyliden)cyclohexylamin-oxid 、 氰化钾 生成 2-cyclohexyl-(4ar,7ac)-hexahydro-furo[3,4-e][1,2]oxazine-3c-carbonitrile 、 2-cyclohexyl-(4ar,7ac)-hexahydro-furo[3,4-e][1,2]oxazine-3t-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-氯硝酮与不饱和醚的反应

  摘要：

  Ag +诱导的α-氯硝酮与不饱和醚的反应在两个平行的竞争方向上进行。上形成一方面cycloadducts像3和在另一方面氧鎓离子如4.形成类似氧鎓化合物也发生在α-alkoxynitrones被用Et处理3 ö + BF 4 -的1,2-二氯乙烷。氧烯化合物与烯醇醚的形成实际上是不可逆的，并导致烯醇醚断裂。与饱和醚一起形成了类似于25的化合物，并将其用作N-烷基-N-乙烯基-亚硝鎓离子的潜在来源。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80053-2

文献信息

• Reactions of α-chloronitrones with unsaturated ethers
  作者：Shlomo Levinger、Shimon Shatzmiller

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80053-2

  日期：1978.1

  The Ag+ induced reaction of α-chloronitrones with unsaturated ethers goes in two parallel competitive directions. On the one hand cycloadducts like 3 are formed and on the other hand oxonium ions like 4. Formation of analogous oxonium compounds occurs also when α-alkoxynitrones are treated with Et3O+BF4− in 1,2-dichloroethane. Formation of oxonium compounds with the enol-ethers is practically irreversible

  Ag +诱导的α-氯硝酮与不饱和醚的反应在两个平行的竞争方向上进行。上形成一方面cycloadducts像3和在另一方面氧鎓离子如4.形成类似氧鎓化合物也发生在α-alkoxynitrones被用Et处理3 ö + BF 4 -的1,2-二氯乙烷。氧烯化合物与烯醇醚的形成实际上是不可逆的，并导致烯醇醚断裂。与饱和醚一起形成了类似于25的化合物，并将其用作N-烷基-N-乙烯基-亚硝鎓离子的潜在来源。