?-Chlor-nitrone I: Darstellung und Ag+-induzierte Reaktion mit Olefinen. �ber synthetische Methoden, 5. (vorl�ufige) Mitteilung
作者:U. M. Kempe、T. K. Das Gupta、K. Blatt、P. Gygax、Dorothee Felix、A. Eschenmoser
DOI:10.1002/hlca.19720550640
日期:1972.7.10
that would undergo cycloaddition reactions with any isolated olefinic double bond, in contrast to most of the classical Diels-Alder or 1,3-dipolar addition reagents which, as a rule, require activated olefins in order to participate smoothly in cycloaddition processes. This paper introduces α-chloronitrones as precursors of a new class of such reagents; they undergo an Ag+-induced reaction with unactivated
与大多数经典的Diels-Alder或1,3-偶极加成试剂相反,通常认为有机合成需要亲油试剂,即与任何分离的烯烃双键进行环加成反应的试剂。需要活性烯烃才能平稳地参与环加成过程。本文介绍了α-氯硝酮作为这类试剂的前体。他们经历了银+引发剂与未活化的烯烃的诱导反应非常容易,得到的产物被认为是由N-烷基-N-乙烯基-硝鎓离子与碳-碳双键的1,4-环加成反应产生的(参见方案2)。认为该方法具有许多合成应用,在随后的两次通信中说明了其中的两个。