5-(4-chloro-benzoyloxy)-1-(4-chloro-benzyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole | 62270-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chloro-benzoyloxy)-1-(4-chloro-benzyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-Chlorobenzoyloxy)-3-methyl-4-phenyl-1-(4-chlorobenzyl)-pyrazole；5-(4-Chlorbenzoyloxy)-3-methyl-4-phenyl-1-(4-chlorbenzyl)-pyrazol；[2-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-methyl-4-phenylpyrazol-3-yl] 4-chlorobenzoate
• CAS: 62270-38-6
• 化学式: C₂₄H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 437.325
• InChiKey: LODIOFQJRCPOFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-phenyl-1-(p-chlorobenzyl)-5-pyrazolone 、 4-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到5-(4-chloro-benzoyloxy)-1-(4-chloro-benzyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted pyrazoles

  摘要：

  式##STR1##中的吡唑，其中R是氢，烷基，三氟甲基，芳基，芳基烷基或杂环；R.sup.1是氢，烷基，芳基或芳基烷基；R.sup.3是未取代或取代的羰基或磺酰基基团；X是(a) 亚甲基；(b) 乙烯基；(c) 乙烯基，其中一个或两个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代；(d) 乙烯基，或乙烯基，其中一个或两个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代，通过氧原子或硫原子与R.sup.2连接；(e) 丙烯基；或(f) 丙烯基，其中1、2或3个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代；所述的丙烯基基团通过一个亚甲基基团与N.sup.1原子连接；R.sup.2是芳基，未取代或取代，取代基选自烷基，烯基，烷氧基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，环烷基，环烯基，单烷基或二烷基氨基，硝基，氰基，未取代或取代的羧胺基，未取代或取代的磺胺基和SO.sub.n-烷基，其中n为0至2，或芳基，具有2个取代基，这两个取代基一起形成支链或直链，饱和或不饱和的5至7元杂环或杂环，所述的杂环含有1或2个氧原子或硫原子，或吡啶基；具有利尿，排钠，降压和抗血栓形成性能。

  公开号：

  US04113957A1

文献信息

• US4113957A
  申请人：——

  公开号：US4113957A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4117143A
  申请人：——

  公开号：US4117143A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4117145A
  申请人：——

  公开号：US4117145A

  公开（公告）日：1978-09-26