methyl [(5-chloro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)amino]acetate | 1108199-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [(5-chloro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)amino]acetate
• 英文别名: Methyl [(5-chloro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)amino]acetate；methyl 2-[(5-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)amino]acetate
• CAS: 1108199-67-2
• 化学式: C₈H₇ClN₄O₂S
• 分子量: 258.688
• InChiKey: UPTIGJFRKAPQDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(5-chloro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)amino]acetate 、 4-(tributylstannyl)-1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole 生成 methyl ({5-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl][1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl}amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式（I）的杂环芳香化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化;肥胖症; 2型糖尿病;胰岛素抵抗;高血糖;代谢综合征;神经系统疾病;癌症;和脂肪肝。

  公开号：

  US20110166152A1
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰基乙酸乙酯 、 5-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.16h， 生成 methyl [(5-chloro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE

  摘要：

  结构式I的双环杂芳化合物是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物对预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病有用，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；肝脂肪变性；以及非酒精性脂肪肝。

  公开号：

  WO2009012573A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010037225A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; Type 2 diabetes; insulin resistance; hyperglycemia; Metabolic Syndrome; neurological disease; cancer; and liver steatosis.

  结构式（I）的杂环芳香化合物是硬脂酰辅酶A 9-去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；2型糖尿病；胰岛素抵抗；高血糖；代谢综合征；神经系统疾病；癌症；以及肝脂肪变性。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009012573A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Bicyclic heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式I的双环杂芳化合物是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物对预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病有用，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；肝脂肪变性；以及非酒精性脂肪肝。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Leclerc Jean-Philippe

  公开号：US20110166152A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; Type 2 diabetes; insulin resistance; hyperglycemia; Metabolic Syndrome; neurological disease; cancer; and liver steatosis.

  结构式（I）的杂环芳香化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化;肥胖症; 2型糖尿病;胰岛素抵抗;高血糖;代谢综合征;神经系统疾病;癌症;和脂肪肝。