(Z)-6,6-dimethoxy-3-trifluoromethanesulfonyloxy-hex-2-enoic acid tert-butyl ester | 866826-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-6,6-dimethoxy-3-trifluoromethanesulfonyloxy-hex-2-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (Z)-3-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-6,6-dimethoxy-2-hexenoic acid tert-butyl ester；tert-butyl (Z)-6,6-dimethoxy-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-2-enoate
• CAS: 866826-43-9
• 化学式: C₁₃H₂₁F₃O₇S
• 分子量: 378.367
• InChiKey: DSARIUBULUBKDD-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6,6-dimethoxy-3-trifluoromethanesulfonyloxy-hex-2-enoic acid tert-butyl ester 、 lithium pyrrolide 在 palladium-based catalyst 作用下， 以80%的产率得到Tert-butyl 6,6-dimethoxyhex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成N-乙烯基吡咯和吲哚

  摘要：

  描述了具有乙烯基三氟甲磺酸酯的氮杂杂环的立体有规钯催化的N-乙烯基化。发现环状和无环乙烯基三氟甲磺酸酯以及非亲核氮杂杂环是该钯催化的N-乙烯基吡咯和吲哚衍生物的合成的底物。

  DOI：

  10.1021/jo051450i
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基丁酸甲酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 (Z)-6,6-dimethoxy-3-trifluoromethanesulfonyloxy-hex-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  三环 myrmicarin 生物碱的对映选择性全合成。

  摘要：

  [反应：见正文] 描述了用于制备 myrmicarin 生物碱的关键二氢中氮茚中间体的对映选择性克级合成。这种收敛方法的关键转化包括吡咯与三氟甲磺酸乙烯酯的立体特异性钯催化的 N-乙烯基化、铜催化的 β-吡咯基烯酸酯的对映选择性共轭还原以及区域选择性弗里德尔-克来福特反应。介绍了 (4aR)-myrmicarins 215A、215B 和 217 以及它们各自的 C4a-差向异构体的光学活性和异构纯样品的合成。

  DOI：

  10.1021/ol051629f

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Vinyl Pyrroles and Indoles
  作者：Mohammad Movassaghi、Alison E. Ondrus

  DOI：10.1021/jo051450i

  日期：2005.10.1

  azaheterocycles with vinyl triflates is described. Cyclic and acyclic vinyl triflates along with nonnucleophilic azaheterocycles were found to be substrates for this palladium-catalyzed synthesis of N-vinyl pyrrole and indole derivatives.

  描述了具有乙烯基三氟甲磺酸酯的氮杂杂环的立体有规钯催化的N-乙烯基化。发现环状和无环乙烯基三氟甲磺酸酯以及非亲核氮杂杂环是该钯催化的N-乙烯基吡咯和吲哚衍生物的合成的底物。
• Enantioselective Total Synthesis of Tricyclic Myrmicarin Alkaloids
  作者：Mohammad Movassaghi、Alison E. Ondrus

  DOI：10.1021/ol051629f

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] An enantioselective gram-scale synthesis of a key dihydroindolizine intermediate for the preparation of myrmicarin alkaloids is described. Key transformations in this convergent approach include a stereospecific palladium-catalyzed N-vinylation of a pyrrole with a vinyl triflate, a copper-catalyzed enantioselective conjugate reduction of a beta-pyrrolyl enoate, and a regioselective

  [反应：见正文] 描述了用于制备 myrmicarin 生物碱的关键二氢中氮茚中间体的对映选择性克级合成。这种收敛方法的关键转化包括吡咯与三氟甲磺酸乙烯酯的立体特异性钯催化的 N-乙烯基化、铜催化的 β-吡咯基烯酸酯的对映选择性共轭还原以及区域选择性弗里德尔-克来福特反应。介绍了 (4aR)-myrmicarins 215A、215B 和 217 以及它们各自的 C4a-差向异构体的光学活性和异构纯样品的合成。