2-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-cyclohexan-1-on | 84839-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-cyclohexan-1-on
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-cyclohexan-1-on；2-(p-Methoxyphenyl)-2-methylcyclohexanone；2-Methyl-2-(p-methoxyphenyl)cyclohexanon；Cyclohexanone, 2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-；2-(4-methoxyphenyl)-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 84839-21-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: PPURKAMLZDCZHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  334.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-cyclohexan-1-on 在 镍 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 trans-2β,6α-Dimethyl-2α-(4-methoxyphenyl)-cyclohexan-1-on-oxim
  参考文献：
  名称：

  Palitzsch, P.; Huneck, S.; Fischer, F., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1986, vol. 328, # 1, p. 42 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-cyclohexan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Palitzsch, P.; Huneck, S.; Fischer, F., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1986, vol. 328, # 1, p. 42 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Allylic Oxidation to Generate Vinylogous Acyl Sulfonates from Vinyl Sulfonates
  作者：James K. Tucker、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00845

  日期：2019.4.5

  formation of vinylogous acyl sulfonates was accomplished via the allylic oxidation of the corresponding vinyl sulfonates. The reaction progressed through the agency of catalytic iron(III) chloride catalysis with tert-Butyl hydroperoxide (TBHP) as the stoichiometric oxidant. Tolerance of other functional groups, including some other allylic and benzylic sites, was observed.

  乙烯基酰基磺酸盐的区域选择性形成是通过相应乙烯基磺酸盐的烯丙基氧化完成的。该反应通过催化氯化铁（III）的催化作用进行，其中叔丁基过氧化氢（TBHP）为化学计量的氧化剂。观察到对其他官能团的耐受性，包括一些其他的烯丙基和苄基位点。
• α-Arylation of ketones by aryllead triacetates. Effect of methyl and phenyl substitution at the α position
  作者：Jacqueline Morgan、John T. Pinhey、Bruce A. Rowe

  DOI：10.1039/a607543f

  日期：——

  An examination of the α-arylation of a number of ketones and their enolate salts by p-methoxyphenyllead triacetate provides further evidence for a very marked selectivity in the arylation reaction. It is found that the reaction proceeds well at tertiary α-carbons and at secondary centres activated by the presence of a phenyl group, but fails where the secondary centre is unactivated and at primary α-carbons.

  对多种酮及其烯醇盐与对甲氧基苯基三乙酸铅的α-芳基化反应的研究提供了进一步的证据，表明该芳基化反应具有显著的选择性。研究发现，该反应在三级α-碳位和受到苯基取代所激活的二级中心进行良好，但在未被激活的二级中心和一级α-碳位时则失败。
• FISCHER, F.;PALITZSCH, P., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 4, 561-573
  作者：FISCHER, F.、PALITZSCH, P.

  DOI：——

  日期：——
• PALITZSCH P.; HUNECK S.; FISCHER F., J. PRAK CHEM., 328,(1986) N 1, 42-54
  作者：PALITZSCH P.、 HUNECK S.、 FISCHER F.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, Friedrich; Palitzsch, Peter, Zeitschrift für Chemie, 1982, vol. 22, # 11, p. 408 - 409
  作者：Fischer, Friedrich、Palitzsch, Peter

  DOI：——

  日期：——