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1-溴-5,5-二甲基海因 | 7072-23-3

中文名称
1-溴-5,5-二甲基海因
中文别名
——
英文名称
1,3-dibromo-5,5-dimethyl-hydantoin
英文别名
1-bromo-5,5-dimethylhydantoin;DBH;1-bromo-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione;1-Brom-5,5-dimethyl-imidazolidin-2,4-dion;monobromo-5,5-dimethyl hydantoin;1-Brom-5,5-dimethyl-hydantoin;1-bromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
1-溴-5,5-二甲基海因化学式
CAS
7072-23-3
化学式
C5H7BrN2O2
mdl
——
分子量
207.027
InChiKey
SSSAHVJVVZSZQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-5,5-二甲基海因盐酸维生素 C 作用下, 以 为溶剂, 生成 5,5-二甲基海因
    参考文献:
    名称:
    Radhakrishnan, K.; Indrasenan, P., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, p. 84 - 86
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Orazi; Meseri, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1949, vol. 37, p. 192,196
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    吡咯1-溴-5,5-二甲基海因三正丁胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.02h, 生成 2-溴吡咯
    参考文献:
    名称:
    S2 emission from chemically modified BODIPYs
    摘要:
    合成了具有显著长波长区域吸收和发射的新型硼二吡咯美万(BODIPY)衍生物。BODIPY在短波长处显示了来自第二激发态(S2)的异常S2发射。通过荧光上转换和瞬态吸收光谱测量研究了S2态的光动力学。S2发射的衰减时间依赖于内部转换和系间交叉过程。过渡的指派得到了基于时间相关密度泛函理论的理论计算的支持。
    DOI:
    10.1039/c2cc30569k
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文献信息

  • Environmentally friendly procedure for the aqueous oxidation of benzyl alcohols to aldehydes with dibromodimethylhydantoin (DBDMH) and cyclodextrin: Scope and mechanistic insights
    作者:Sauradip Chaudhuri、Hossam Zaki、Mindy Levine
    DOI:10.1080/00397911.2016.1161801
    日期:2016.4.2
    herein is an environmentally friendly procedure for the oxidation of benzyl alcohols to aldehydes using an inexpensive, commercially available reagent, 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH), and a variety of cyclodextrin additives under fully aqueous solvent conditions. This reaction proceeds with moderate to good yields for a broad scope of benzyl alcohol substrates, with the cyclodextrin acting
    摘要本文报道了一种环境友好的方法,使用廉价的市售试剂、1,3-二-5,5-二甲基乙内酰 (DBDMH) 和各种环糊精添加剂在全溶剂条件下将苯甲醇氧化成醛. 对于范围广泛的苯甲醇底物,该反应以中等至良好的产率进行,环糊精的作用是增强所需的反应性并限制不需要的芳族化副产物。报告的实验提供了实质性的机械见解,将推动进一步的反应优化并具有广泛的应用。图形概要
  • Bonafede, 1956, vol. 29, p. 41,44
    作者:Bonafede
    DOI:——
    日期:——
  • Domnin; Larionowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1398; engl. Ausg. S. 1575
    作者:Domnin、Larionowa
    DOI:——
    日期:——
  • Orazi; Salellas, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1950, vol. 38, p. 188,191
    作者:Orazi、Salellas
    DOI:——
    日期:——
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