1,3-di(p-methoxyphenyl)selenourea | 16519-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di(p-methoxyphenyl)selenourea
• 英文别名: 1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-selenourea；N,N'-Bis-(p-methoxy-phenyl)-selenoharnstoff；N,N'-bis(4-methoxyphenyl)carbamimidoselenoic acid
• CAS: 16519-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂Se
• 分子量: 335.264
• InChiKey: RYJLYSSOHJJWSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  442.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(p-methoxyphenyl)selenourea 在 sodium azide 、 碘苯二乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到N,1-bis(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基四氮唑类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氨基四氮唑类化合物的制备方法：将式(II)所示的双取代硒脲、式(III)所示的离子液体负载的二醋酸碘苯、叠氮化钠、碱A加入溶剂B中，‑10‑80℃温度下搅拌进行环化反应，反应完毕后，反应液经后处理制得(I)所示的5‑氨基四氮唑类化合物。与现有方法相比，本发明采用了绿色试剂离子液体负载的二醋酸碘苯，避免了重金属的使用，操作简便，反应收率高。

  公开号：

  CN105503762B
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-N,N′-bis(4-methoxyphenyl)isothiourea hydroiodide 在 ammonium hydroxide 、 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-di(p-methoxyphenyl)selenourea
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Mono-,N,N′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (S-Methylpseudothioureas)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28927

文献信息

• Zinc Acetate-Mediated Regioselective N-Acylation of 1,3-Disubstituted Selenoureas
  作者：Xue Li、Bin Gan、Zhixiang Peng、Zhisheng Mi、Yuanyuan Xie

  DOI：10.3184/174751918x15260514562361

  日期：2018.6

  N-acetylureas were synthesised regioselectively from 1,3-disubstituted selenoureas and zinc acetate. Regioselectivity was dependent on the pKa of the amine attached to the selenourea and occurred towards the amine with the lower pKa. The approach provided a simple, mild and efficient way to construct various N-acetylureas regioselectively in moderate to good yields (53–88%). A plausible mechanism was

  N-乙酰脲是由 1,3-二取代硒脲和乙酸锌区域选择性合成的。区域选择性取决于附着在硒脲上的胺的 pKa，并且发生在 pKa 较低的胺上。该方法提供了一种简单、温和且有效的方法，可以区域选择性地构建各种 N-乙酰脲，收率中等至良好（53-88%）。提出了形成 N-乙酰脲的合理机制。
• Regioselective Acetylate of 1,3-Disubstituted Selenoureas Promoted by Recyclable Ion-Supported Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Yuanyuan Xie、Haixuan Pan

  DOI：10.1080/10426507.2013.797418

  日期：2014.1

  environmentally friendly reaction of 1,3-disubstituted selenoureas with a recyclable ion-supported hypervalent iodine(III) reagent produces regioselectively N-acetylureas. This is the first example of ion-supported hypervalent iodine reagent [dibmim]+[BF4]−being employed as an N-acetylating agent. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and

  摘要 1,3-二取代硒脲与可回收的离子负载高价碘 (III) 试剂通过温和、高效且环保的反应生成区域选择性 N-乙酰脲。这是离子支持的高价碘试剂 [dibmim]+[BF4]-用作 N-乙酰化剂的第一个例子。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要
• Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 39 - 41
  作者：Shafiee,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1459 - 1464
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• COHEN V. I., SYNTHESIS, 1980, NO 1, 60-63,
  作者：COHEN V. I.

  DOI：——

  日期：——