2-(Benzhydrylidene-amino)-hex-4-ynoic acid methyl ester | 859842-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzhydrylidene-amino)-hex-4-ynoic acid methyl ester
• CAS: 859842-16-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: WQEPZXYJPLYARJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzhydrylidene-amino)-hex-4-ynoic acid methyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 manganese(II) sulfate 、 E. coli DH5α 、 pTrpLAP GMO whole cells (S-aminopeptidase) 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S)-2-amino-4-hexynoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Biocatalytic Route to Enantiomerically Pure Unsaturated α-H-α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<662::aid-adsc662>3.3.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸甲酯 、 1-溴-2-丁炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(Benzhydrylidene-amino)-hex-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Biocatalytic Route to Enantiomerically Pure Unsaturated α-H-α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<662::aid-adsc662>3.3.co;2-9

文献信息

• Ring-Closing Alkyne Metathesis Approach toward the Synthesis of Alkyne Mimics of Thioether A-, B-, C-, and DE-Ring Systems of the Lantibiotic Nisin Z
  作者：Nourdin Ghalit、Alex J. Poot、Alois Fürstner、Dirk T. S. Rijkers、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1021/ol0508781

  日期：2005.7.1

  Ring-closing alkyne metathesis toward the synthesis of the alkyne-brigded A-, B-, C-, and (D)E-ring mimics of the peptide antibiotic nisin Z is described. We have successfully synthesized alkyne-bridged cyclic peptides containing 4-7 amino acid residues in yields ranging from 18 to 82%.