N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)but-2-yn-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)but-2-yn-1-amine
• 英文别名: N-(oxan-4-ylmethyl)but-2-yn-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: CNBQLCHVSBEICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)but-2-yn-1-amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl (S)-2-(5,8-dimethyl-3-oxo-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-7-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2017093938A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基四氢吡喃 、 1-溴-2-丁炔 反应 0.5h， 以50%的产率得到N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)but-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2017093938A1

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：ViiV Healthcare UK Limited

  公开号：EP3383866A1

  公开（公告）日：2018-10-10
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2017093938A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.

  化合物的化学式（I）已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。