triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']tris(1,3)dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']tris(1,3)dioxole
• 英文别名: triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']tris[1,3]dioxole；5,7,14,16,23,25-Hexaoxaheptacyclo[18.7.0.02,10.04,8.011,19.013,17.022,26]heptacosa-1(27),2,4(8),9,11,13(17),18,20,22(26)-nonaene
• 化学式: C₂₁H₁₂O₆
• 分子量: 360.323
• InChiKey: JMCNNVOADZQMBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']tris(1,3)dioxole 在 五氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5731346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以39%的产率得到triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']tris(1,3)dioxole
  参考文献：
  名称：

  Efficient electroorganic synthesis of 2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphenylene derivatives

  摘要：

  优质和纯度良好的2,3,6,7,10,11-六羟基三苯基乙烷可以通过对邻苯二酚缩醛进行阳极处理，然后进行酸性水解来获得。电解在丙烯碳酸酯中进行，避免了有毒且昂贵的乙腈。该方案执行简单，优于其他化学或电化学方法。该方法的关键在于阳极三聚产物的低溶解度。电位的变化得到循环伏安法研究的支持。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.196