4-trifluoromethylbenzy l selenocyanate | 1255907-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethylbenzy l selenocyanate
• 英文别名: 4-Trifluoromethylbenzylselenocyanate；[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl selenocyanate
• CAS: 1255907-82-4
• 化学式: C₉H₆F₃NSe
• 分子量: 264.109
• InChiKey: UTLDGCIKQPUFPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethylbenzy l selenocyanate 在 三氟甲磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(isopropoxymethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硒氧化物：（杂）芳烃 C-H 三氟甲基硒化的亲电子试剂

  摘要：

  三氟甲基硒基(CF 3 Se)由于其高Hansch亲油性参数和强吸电子效应而成为合成化学中新兴的氟化基团。三氟甲基硒化受到有限合成方法和相关试剂的阻碍。在此，我们设计并合成了新的亲电子三氟甲基硒化试剂三氟甲基硒氧化物，该试剂易于制备和处理，对水分或空气不敏感。硒氧化物成功地应用于一系列（杂）芳烃的无金属 C-H 三氟甲基硒化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00916
• 作为产物：
  描述：

  potassium selenocyanate 、 1-溴-三氟对二甲苯 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到4-trifluoromethylbenzy l selenocyanate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硒氧化物：（杂）芳烃 C-H 三氟甲基硒化的亲电子试剂

  摘要：

  三氟甲基硒基(CF 3 Se)由于其高Hansch亲油性参数和强吸电子效应而成为合成化学中新兴的氟化基团。三氟甲基硒化受到有限合成方法和相关试剂的阻碍。在此，我们设计并合成了新的亲电子三氟甲基硒化试剂三氟甲基硒氧化物，该试剂易于制备和处理，对水分或空气不敏感。硒氧化物成功地应用于一系列（杂）芳烃的无金属 C-H 三氟甲基硒化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00916

文献信息

• Pronounced activity of aromatic selenocyanates against multidrug resistant ESKAPE bacteria
  作者：Muhammad Jawad Nasim、Karolina Witek、Annamária Kincses、Ahmad Yaman Abdin、Ewa Żesławska、Małgorzata Anna Marć、Márió Gajdács、Gabriella Spengler、Wojciech Nitek、Gniewomir Latacz、Elżbieta Karczewska、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Jadwiga Handzlik、Claus Jacob

  DOI：10.1039/c9nj00563c

  日期：——

  Gram-positive and Gram-negative bacteria and yeasts, including multidrug resistant strains. The results obtained so far demonstrate that these arylmethyl selenocyanates are also non-mutagenic and have limited cytotoxicity against human cells. Here, benzyl selenocyanate (1) represents the most active anti-ESKAPE agent, with potent activity against multidrug resistant MRSA strains (HEMSA 5) – with a competitive

  硒氰酸盐代表一类有趣的有机硒化合物。由于它们与更广为人知的天然（异）硫氰酸酯相似，因此它们具有很高的生物活性，并且还可以代谢为其他反应性硒物种（RSeS），例如硒醇，二硒化物和硒酸。已经合成了十三种芳基甲基硒氰酸酯（1-13），并对其潜在的抗菌，杀线虫和细胞毒性活性进行了评估。该化合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母菌株（包括耐多药菌株）均具有明显的抗菌活性。迄今为止获得的结果表明，这些芳基甲基硒代氰酸酯也是非诱变的，并且对人细胞的细胞毒性有限。此处，硒氰酸苄酯（1）代表最有活性的抗ESKAPE剂，对多重耐药性MRSA菌株（HEMSA 5）具有强效活性-竞争性MIC值仅为0.76μgmL -1（3.88μM），而细胞毒性较低（IC）50 = 31μM），并且没有针对哺乳动物细胞的致突变性。由于这种选择性的抗微生物活性，芳族硒氰酸酯可以在抗微生物剂的开发中提供有趣的线索，特别是在耐药性的情况下。
• Selenocyanates and diselenides: A new class of potent antileishmanial agents
  作者：Daniel Plano、Ylenia Baquedano、David Moreno-Mateos、María Font、Antonio Jiménez-Ruiz、Juan Antonio Palop、Carmen Sanmartín

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.054

  日期：2011.8

  Thirty five selenocyanate and diselenide compounds were subjected to in vitro screening against Leishmania infantum promastigotes and the most active ones were also tested in an axenic amastigote model. In order to establish the selectivity indexes (SI) the cytotoxic effect of each compound was also assayed against Jurkat and THP-1 cell lines.Thirteen derivatives exhibit better IC50 values than miltefosine and edelfosine. Bis(4-aminophenyl) diselenide exhibits the best activity when assayed in infected macrophages and one of the lowest cytotoxic activities against the human cell lines tested, with SI values of 32 and 24 against Jurkat and THP-1 cells, respectively. This compound thus represents a new lead for further studies aimed at establishing its mechanism of action. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.