3-methyl-1-phenyl-4-phenylacetylpyrazol-5-one | 1224439-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-4-phenylacetylpyrazol-5-one
• 英文别名: 1-(5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-YL)-2-phenylethanone；5-methyl-2-phenyl-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 1224439-07-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: BHCPTGRBFXMZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 3-methyl-1-phenyl-4-phenylacetylpyrazol-5-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型铁（III）杂螯合物：合成，结构特征和荧光研究。

  摘要：

  五个基于4-酰基吡唑啉酮的酰肼（H（2）SB（n））及其[Fe（SB（n））（L）（H（2）O）类型的Fe（III）杂螯合物的荧光性质。 mH（2）O [H（2）SB（n）=烟酸[1-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-4-基）-亚丙基]-酰肼 其中酰基= -CH（3），m = 4（H（2）SB（1））; -C（6）H（5），m = 2（H（2）SB（2））；-CH（2）-CH（3），m = 3（H（2）SB（3））；-CH（2）-CH（2）-CH（3），m = 1.5（H（2）SB（4））；-CH（2）-C（6）H（5），m = 1.5（H（2）SB（5））和HL = 1-环丙基-6-氟-4-氧代7-（哌嗪-1-在室温下研究[（yl）-1，4-二氢喹啉-3-羧酸]。杂螯合物的荧光光谱显示出红移，这可能是由于配体与金属离子的螯合所致。它增强了配体接受电子的能力，并降低

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.12.076
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 、 苯乙酰氯 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3-methyl-1-phenyl-4-phenylacetylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  含有庞大的4-酰基-5-吡唑并萘配体的新型双（β-二酮基）二有机锡（IV）衍生物：酰基部分的空间位阻对锡配合物的固态结构及其在溶液中的行为的影响

  摘要：

  新的（Q）2SnR2衍生物（一般为总部;详细信息：HQCHPh2 = 4-二苯基乙酰基-3-甲基-1-苯基-5-吡唑酮; HQBn = 3-甲基-1-苯基-4-苯基乙酰基-5-吡唑啉酮;已合成HQnaph = 3-甲基-4-萘甲酰基-1-苯基-5-吡唑啉酮; R = CH3，C2H5，C6H11，n-和t-C4H9，C6H5），并通过分析和光谱技术进行了表征。（QCHPh2）2SnR2衍生物（R = CH3和C2H5）在氯代烃溶剂中的可变NMR研究表明，通量的行为具有六和五配位物质之间的快速相互转化，后者包含双齿酰基吡唑啉酸酯和单齿酰基。二有机锡（IV）衍生物（QCHPh2）2SnMe2，（QCHPh2）2SnEt2，（QBn）2SnMe2和（包括每个Qx家族的代表）的X射线晶体结构显示出偏心的反八面体构型的金属中心。β-二酮酸酯供体的4-酰基部分具有立体效应，该立体效应与固态和溶液态的结构行为有关。（QBn）2SnR2（R

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.12.008

文献信息

• Organic electroluminescent materials and devices made from such materials
  申请人：——

  公开号：US20040001970A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A class of organic metal complexes with mixed ligands for organic light emitting diodes are designed and characterized as the formula:(L 2 L 3 M)n. In this formula: L 2 is a bidentate ligand which has at least one coordinate atom of oxygen; L 3 is a tridentate ligand with three chelate points; M is trivalent metal selected from the group consisting of Al, Ga, In, Tl, and Ir; and n is an integer of from 1 to 2. In Formula (3), X, Y independently represent CH or N and II, III are unsubstituted or substituted aryl or heteroalkyl groups. The substituent groups can be alkyl having 1-8 carbon atoms, halogen, cyano, amino, amido, sulfonyl, carbonyl, aryl, or heteroalkyl groups such as furan, thiophene, pyrrole, pyridine, etc. These complexes can be used as emitting materials or electron transporting materials in organic EL devices. 1

  一类具有混合配体的有机金属配合物被设计并用于有机发光二极管，其化学式为：(L2L3M)n。在此式中，L2是一个具有至少一个氧原子配位的双齿配体；L3是一个具有三个螯合点的三齿配体；M是从铝、镓、铟、铊和铱组成的三价金属；n为1到2的整数。在式(3)中，X、Y独立地表示CH或N，II、III是未取代或取代的芳基或杂环烷基。取代基可以是具有1-8个碳原子的烷基，卤素，氰基，氨基，酰胺基，磺酰基，羰基，芳基或杂环烷基，如呋喃，噻吩，吡咯，吡啶等。这些配合物可以用作有机EL器件中的发射材料或电子传输材料。
• US7232616B2
  申请人：——

  公开号：US7232616B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• Novel Fe (III) heterochelates: Synthesis, structural features and fluorescence studies
  作者：C.K. Modi、D.H. Jani、H.S. Patel、H.M. Pandya

  DOI：10.1016/j.saa.2009.12.076

  日期：2010.4

  -CH(2)-C(6)H(5), m=1.5 (H(2)SB(5)) and HL=1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid] were studied at room temperature. The fluorescence spectra of heterochelates show red shift, which may be due to the chelation by the ligands to the metal ion. It enhances ligand ability to accept electrons and decreases the electron transition energy. The kinetic parameters such

  五个基于4-酰基吡唑啉酮的酰肼（H（2）SB（n））及其[Fe（SB（n））（L）（H（2）O）类型的Fe（III）杂螯合物的荧光性质。 mH（2）O [H（2）SB（n）=烟酸[1-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-4-基）-亚丙基]-酰肼 其中酰基= -CH（3），m = 4（H（2）SB（1））; -C（6）H（5），m = 2（H（2）SB（2））；-CH（2）-CH（3），m = 3（H（2）SB（3））；-CH（2）-CH（2）-CH（3），m = 1.5（H（2）SB（4））；-CH（2）-C（6）H（5），m = 1.5（H（2）SB（5））和HL = 1-环丙基-6-氟-4-氧代7-（哌嗪-1-在室温下研究[（yl）-1，4-二氢喹啉-3-羧酸]。杂螯合物的荧光光谱显示出红移，这可能是由于配体与金属离子的螯合所致。它增强了配体接受电子的能力，并降低
• Novel bis(β-diketonato)diorganotin(IV) derivatives containing bulky 4-acyl-5-pyrazolonato ligands: Influence of the steric hindrance of the acyl moiety on the solid state structures of tin complexes and their behaviour in solution
  作者：Francesco Caruso、Corrado Di Nicola、John V. Hanna、Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Miriam Rossi、Gregory J. Rees、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.008

  日期：2011.2

  = CH3, C2H5, C6H11, n- and t-C4H9, C6H5,) have been synthesised and characterised by analytical and spectral techniques. Variable temperature NMR studies of (QCHPh2)2SnR2 derivatives (R = CH3 and C2H5) in chlorohydrocarbon solvents indicate a fluxional behaviour, with rapid interconversion between six- and five-coordinate species, the latter containing a bidentate acylpyrazolonate and a monodentate

  新的（Q）2SnR2衍生物（一般为总部;详细信息：HQCHPh2 = 4-二苯基乙酰基-3-甲基-1-苯基-5-吡唑酮; HQBn = 3-甲基-1-苯基-4-苯基乙酰基-5-吡唑啉酮;已合成HQnaph = 3-甲基-4-萘甲酰基-1-苯基-5-吡唑啉酮; R = CH3，C2H5，C6H11，n-和t-C4H9，C6H5），并通过分析和光谱技术进行了表征。（QCHPh2）2SnR2衍生物（R = CH3和C2H5）在氯代烃溶剂中的可变NMR研究表明，通量的行为具有六和五配位物质之间的快速相互转化，后者包含双齿酰基吡唑啉酸酯和单齿酰基。二有机锡（IV）衍生物（QCHPh2）2SnMe2，（QCHPh2）2SnEt2，（QBn）2SnMe2和（包括每个Qx家族的代表）的X射线晶体结构显示出偏心的反八面体构型的金属中心。β-二酮酸酯供体的4-酰基部分具有立体效应，该立体效应与固态和溶液态的结构行为有关。（QBn）2SnR2（R