<(2R)-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-oxo-2-naphthalenyl>carbamic acid methyl ester | 110936-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: <(2R)-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-oxo-2-naphthalenyl>carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2R)-7-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 110936-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: QFJVLYRLMRECSQ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2R)-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-oxo-2-naphthalenyl>carbamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 、 红铝 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (+)-trans-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-9-methoxy-4-propyl-2H-naphth<1,2-b>-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Practical enantioselective synthesis of a homotyrosine derivative and (R,R)-4-propyl-9-hydroxynaphthoxazine, a potent dopamine agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a016
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(methoxycarbonyl) aspartic acid 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 草酰氯 、 氢气 、 四氯化钛 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 35.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 50.42h， 生成 <(2R)-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-oxo-2-naphthalenyl>carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical enantioselective synthesis of a homotyrosine derivative and (R,R)-4-propyl-9-hydroxynaphthoxazine, a potent dopamine agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a016

文献信息

• MELILLO, DAVID G.;LARSEN, ROBERT D.;MATHRE, DAVID J.;SHUKIS, WILLIAM F.;W+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5143-5150
  作者：MELILLO, DAVID G.、LARSEN, ROBERT D.、MATHRE, DAVID J.、SHUKIS, WILLIAM F.、W+

  DOI：——

  日期：——
• MELILLO, DAVID G.;MATHRE, DAVID J.;LARSEN, ROBERT D.
  作者：MELILLO, DAVID G.、MATHRE, DAVID J.、LARSEN, ROBERT D.

  DOI：——

  日期：——