4-methyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• 英文别名: 4-Methyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂
• 分子量: 238.212
• InChiKey: NXPPMDUXKOXMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME

  摘要：

  化合物的化学式为(I)： 其中每个符号的定义如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐具有优越的TRPA1拮抗活性，该化合物或其药学上可接受的盐对涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的预防或治疗是有用的。

  公开号：

  EP3330266A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基嘧啶 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4-methyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME

  摘要：

  化合物的化学式为(I)： 其中每个符号的定义如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐具有优越的TRPA1拮抗活性，该化合物或其药学上可接受的盐对涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的预防或治疗是有用的。

  公开号：

  EP3330266A1

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• [EN] Novel Compounds<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013175205A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  NOVEL COMPOUNDS The invention relates to spiro derivatives, to the use of said derivatives intreating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  新化合物。本发明涉及螺环衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和症状，涉及含有该衍生物的组合物和其制备方法。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE SOLUTIONS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150197509A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 5 and R 6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of Formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3'、R4、R5和R6在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制备和使用公式（I）化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和病症，如疼痛，有用。
• Heterocyclic sulfonamide derivative and medicine comprising same
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10626112B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物： 其中各符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐。该化合物具有优异的TRPA1拮抗剂活性，可用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1542692B1

  公开（公告）日：2011-01-05