2-chloro-4-methyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine | 951231-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-methyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine；2-chloro-4-methyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• CAS: 951231-15-5
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₂
• mdl: MFCD23251253
• 分子量: 272.657
• InChiKey: GZUUTWXPONLFKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine 在 氢碘酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-iodo-4-methyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] Novel Compounds
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  新化合物。本发明涉及螺环衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和症状，涉及含有该衍生物的组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2013175205A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以1331.1 g的产率得到2-chloro-4-methyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING SPIRO DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种制备螺环衍生物的新工艺，特别是7-甲基-2-[4-甲基-6-[4-(三氟甲基)苯基]嘧啶-2-基]-1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-6-酮，以及用于该工艺的新中间体，以及制备该中间体的工艺。

  公开号：

  US20200325144A1

文献信息

• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
• Pyridine derivatives as mGluR2 antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183262B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CONVERGANCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150119404A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to spiro derivatives, to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及螺环衍生物，其在治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病状中的应用，以及含有该衍生物的组合物和其制备过程。
• Pyrimidinyl-diazospiro compounds
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US09376445B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The invention relates to spiro derivatives, to the use of said derivatives intreating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及螺环衍生物，其在治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症中的应用，涉及含有该衍生物的组合物和其制备方法。