3-hydroxy-1-[(2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2-methyl-pyridin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-[(2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2-methyl-pyridin-4-one
• 英文别名: 3-hydroxy-1-[(2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2-methylpyridin-4-one
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: NKJAPWNODJCMMP-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 ammonium sulfate 、 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 3-hydroxy-1-[(2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2-methyl-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮二脱氧核苷衍生物的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  我们描述了新型α和β双脱氧核苷衍生物的合成和抗病毒评价，其中的碱基已被3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮取代。通过使用标准Vorbrüggen偶联条件成功完成了合成。发现这些化合物对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV）具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.033

文献信息

• Synthesis and antiviral evaluation of 3-hydroxy-2-methylpyridin-4-one dideoxynucleoside derivatives
  作者：Karine Barral、Robert C Hider、Jan Balzarini、Johan Neyts、Erik De Clercq、Michel Camplo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.033

  日期：2003.12

  We describe the synthesis and the antiviral evaluation of novel alpha and beta dideoxynucleoside derivatives in which the base has been replaced by a 3-hydroxy-2-methylpyridin-4-one. The syntheses were successfully achieved by the use of the standard Vorbrüggen coupling conditions. Moderate activity of these compounds were found on herpes simplex virus (HSV) type 1 and type 2.

  我们描述了新型α和β双脱氧核苷衍生物的合成和抗病毒评价，其中的碱基已被3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮取代。通过使用标准Vorbrüggen偶联条件成功完成了合成。发现这些化合物对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV）具有中等活性。