4-羟基联苯乙酸 | 51350-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基联苯乙酸
• 中文别名: 4-氯-6-戊基氨基嘧啶；4'-羟基联苯-4-乙酸
• 英文名称: 4'-hydroxy(1,1'-biphenyl)-4-acetic acid
• 英文别名: 2-(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetic acid；4'-hydroxybiphenylacetic acid；4'-hydroxy-4-biphenylacetic acid；4'-Hydroxy-biphenylyl-(4)-essigsaeure；(4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)acetic acid；(4'-Hydroxy-biphenyl-4-yl)-essigsaeure；(4'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-acetic acid；4'-Hydroxybiphenyl-4-essigsaeure；(1,1'-Biphenyl)-4-acetic acid, 4'-hydroxy-；2-[4-(4-hydroxyphenyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 51350-23-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: SUSAZDLJYMQAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基联苯乙酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1-(4'-acetoxy-biphenyl-4-yl)-3-diazo-acetone
  参考文献：
  名称：

  Vargha et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 5, p. 111,114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢溴酸 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-羟基联苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109633

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Biphenyloxy derivatives and antihyperlipidemic use
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04010279A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is straight or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, phenylalkyl, phenylalkenyl, pyridyl or ##STR2## where X, Y and Z are each hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.3 is hydroxymethyl, carboxyl, alkoxycarbonyl of 2 to 7 carbon atoms or cycloalkoxycarbonyl or 4 to 8 carbon atoms, A is --CO--NH-- or --NH--CO--, and n is 1, 2 or 3, And, when R.sub.3 is carboxyl, non-toxic salts thereof formed with an inorganic or organic base; the compounds as well as the salts are useful as antihyperlipidemics.

  该化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是1至6个碳原子的直链或支链烷基，3至6个碳原子的环烷基，苯基烷基，苯基烯基，吡啶基或##STR2##其中X、Y和Z分别为氢，卤素，1至3个碳原子的烷基或1至3个碳原子的烷氧基，R.sub.2为氢或1至4个碳原子的烷基，R.sub.3为羟甲基，羧基，2至7个碳原子的烷氧羰基或4至8个碳原子的环烷氧羰基，A为--CO--NH--或--NH--CO--，n为1、2或3。当R.sub.3为羧基时，与无机或有机碱形成的非毒性盐；这些化合物以及盐在抗高脂血症方面有用。
• Tissue Factor Production Inhibitor
  申请人：Terasaka Naoki

  公开号：US20080255111A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A medicament which has an activity of inhibiting production of tissue factor and comprises an LXR ligand as an active ingredient; and a medicament for treatment and/or prophylaxis of vascular restenosis following angioplasty, endarterectomy, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or stent implantation, or treatment and/or prophylaxis of blood coagulation diseases, diseases induced by platelet aggregation including stable or unstable angina pectoris, cardiovascular and cerebrovascular diseases including thromboembolism formation diseases accompanying diabetes, rethrombosis following thrombolysis, cerebral ischemic attack, infarction, stroke, ischemia-derived dementia, peripheral artery disease, thromboembolism formation diseases during use of an aorta-coronary artery bypass, glomerulosclerosis, renal embolism, tumor or cancer metastasis, which comprises an LXR ligand as an active ingredient.

  一种药物，具有抑制组织因子产生活性，包括LXR配体作为活性成分;以及用于治疗和/或预防血管再狭窄的药物，包括血管成形术，动脉内膜切除术，经皮冠状动脉成形术（PTCA）或支架植入术后的治疗和/或预防，或治疗和/或预防血液凝固疾病，包括稳定或不稳定的心绞痛，心血管和脑血管疾病，包括伴随糖尿病的血栓栓塞形成疾病，溶栓后再栓塞，脑缺血发作，梗塞，中风，缺血性痴呆，周围动脉疾病，主动脉冠状动脉旁路使用期间的血栓栓塞形成疾病，肾小球硬化，肾脏栓塞，肿瘤或癌症转移，其中包括LXR配体作为活性成分。
• Benzene Compound Having 2 or More Substituents
  申请人：Tamaki Kazuhiko

  公开号：US20080004301A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A superior LXR modulator is provided. A compound represented by the general formula (I): [wherein R 1 : —COR 9 (wherein R 9 : alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted amino); R 2 : H, OH, alkoxy, optionally substituted amino, etc.; R 3 : H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, halogeno, etc.; R 4 and R 5 : H, optionally substituted alkyl, halogeno, etc.; R 6 and R 7 : H, alkyl; R 8 : —X 2 R 10 [wherein R 10 : —COR 11 (wherein R 11 : OH, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, etc.), —SO 2 R 12 (wherein R 12 : optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, etc.), tetrazol-5-yl, etc.; X 2 : single bond, optionally substituted alkylene, etc.]; X 1 : —NH—, —O—, —S—, etc.; Y 1 : optionally substituted phenyl, optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclyl; Y 2 : optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, etc.] and the like is provided.

  提供了一种优越的LXR调节剂。化合物的一般式(I)如下：[其中R1：-COR9（其中R9：烷基，可选地取代的烷氧基或可选地取代的氨基）；R2：H，OH，烷氧基，可选地取代的氨基等；R3：H，可选地取代的烷基，环烷基，可选地取代的烷氧基，可选地取代的氨基，卤素等；R4和R5：H，可选地取代的烷基，卤素等；R6和R7：H，烷基；R8：-X2R10 [其中R10：-COR11（其中R11：OH，可选地取代的烷氧基，可选地取代的氨基等），-SO2R12（其中R12：可选地取代的烷基，可选地取代的氨基等），四唑-5-基等；X2：单键，可选地取代的烷基等]；X1：-NH-，-O-，-S-等；Y1：可选地取代的苯基，可选地取代的5-至6-成员芳香杂环基；Y2：可选地取代的芳基，可选地取代的杂环基等]。
• A one-pot Pd- and P450-catalyzed chemoenzymatic synthesis of a library of oxyfunctionalized biaryl alkanoic acids leveraging a substrate anchoring approach
  作者：Mallory Kato、Michael Huynh、Nicholas Chan、Julien Elliott、Amie Trinh、Kathreena Lucero、Julia Vu、Daniel Parker、Lionel E. Cheruzel

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2023.112240

  日期：2023.8

  position. Moreover, in order to increase the biocatalytic product conversion, a reversible substrate engineering approach was developed. This involves the coupling of a bulky amino acid such as L- phenylalanine or tryptophan, to the carboxylic acid moiety. The approach resulted in a 14 to 49% overall biocatalytic product conversion increase associated with a change in regioselectivity of hydroxylation

  通过将钯催化与选择性细胞色素 P450 酶氧功能化相结合，开发了一种一锅化学酶法。各种碘苯基链烷酸可以与烷基苯基硼酸偶联，以总体高产率生成一系列烷基取代的联芳基链烷酸。产品的身份可以通过各种分析和色谱技术来确认。化学反应完成后，添加具有过氧化酶活性的工程化细胞色素 P450 血红素结构域突变体，导致这些化合物选择性氧官能化，主要是在苄基位置。此外，为了提高生物催化产物转化率，开发了可逆底物工程方法。这涉及将大体积氨基酸（例如L-苯丙氨酸或色氨酸）与羧酸部分偶联。该方法使总体生物催化产物转化率提高了 14% 至 49%，这与羟基化区域选择性向不太有利的位置的变化有关。
• Benzothiophene compounds and methods of use
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0818453A1

  公开（公告）日：1998-01-14

  The instant invention provides novel benzothiophene compounds of formula I, wherein: R1is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -O-CO-(C1-C6 alkyl), -O-CO-O(C1-C6 alkyl), -O-CO-Ar where Ar is phenyl or optionally substituted phenyl, -O-CO-O-Ar where Ar is phenyl or optionally substituted phenyl, or -OSO2-(C4-C6 alkyl); R2is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -O-CO-(C1-C6 alkyl), -O-CO-O(C1-C6 alkyl), -O-CO-Ar where Ar is phenyl or optionally substituted phenyl, -O-CO-O-Ar where Ar is phenyl or optionally substituted phenyl, -OSO2-(C4-C6 alkyl), -F-, -Cl, or Br; Ais Bis -OCH2CH2NR3R4; R3 and R4each are independently C1-C4 alkyl, or combine to form, with the nitrogen to which they are attached, piperidinyl, pyrrolidinyl, methylpyrrolidinyl, dimethylpyrrolidinyl, or hexamethyleneimino;     or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for the inhibition of estrogen deprivation, postmenopausal symptoms, particularly osteoporosis, cardiovascular-related pathological conditions including hyperlipidemia and related cardiovascular pathologies, and estrogen-dependent cancer.

  本发明提供了式 I 的新型苯并噻吩化合物、 其中 R1是-H、-OH、-O(C1-C4烷基)、-O-CO-(C1-C6烷基)、-O-CO-O(C1-C6烷基)、-O-CO-Ar（其中Ar是苯基或任选取代的苯基）、-O-CO-O-Ar（其中Ar是苯基或任选取代的苯基）或-OSO2-(C4-C6烷基)； R2 是-H、-OH、-O(C1-C4 烷基)、-O-CO-(C1-C6 烷基)、-O-CO-O(C1-C6 烷基)、-O-CO-Ar（其中 Ar 是苯基或任选取代的苯基）、-O-CO-O-Ar（其中 Ar 是苯基或任选取代的苯基）、-OSO2-(C4-C6 烷基)、-F-、-Cl 或 Br； Ais 双-OCH2CH2NR3R4； R3和R4各自独立地为C1-C4烷基，或与所连接的氮结合形成哌啶基、吡咯烷基、甲基吡咯烷基、二甲基吡咯烷基或六亚甲基亚氨基； 或其药学上可接受的盐或溶液，用于抑制雌激素剥夺、绝经后症状（尤其是骨质疏松症）、心血管相关病症（包括高脂血症和相关心血管病症）以及雌激素依赖性癌症。