3-amino-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-5-oxo-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile | 1180512-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-amino-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-5-oxo-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile
• 英文别名: 13-amino-9-(4-chlorophenyl)-4-[(4-chlorophenyl)methylidene]-11-oxo-15-thia-2,12,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),2,8,13,16-pentaene-14-carbonitrile
• CAS: 1180512-06-4
• 化学式: C₂₇H₁₇Cl₂N₅OS
• 分子量: 530.437
• InChiKey: SEODQBSLBNWNAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-5-oxo-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile 、 formamide 在 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到4-amino-8-(4-chlorophenylmethylene)-12-(4-chlorophenyl)-8,9,10,11-tetrahydropyrimido[4'',5'':4',5']thiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  新型多环嘧啶并[4,5-b]喹啉的合成及抗氧化、抗炎、镇痛活性

  摘要：

  报告了 2-甲硫基嘧啶并 [4,5-b] quinolin-4-one 对不同取代胺的行为。此外，还讨论了 3-aminothiazolo[3',2':1,2]-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile 对甲酸、尿素、硫脲、甲酰胺和二硫化碳的反应性。一些合成的衍生物具有作为抗炎和镇痛剂的生物活性。筛选了这些选择性生物活性化合物中的一些的抗氧化特性。

  DOI：

  10.1080/10426500802167027
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙二腈 、 9-(4-chlorophenylmethylene)-5-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]-quinolin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到3-amino-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-5-oxo-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型多环嘧啶并[4,5-b]喹啉的合成及抗氧化、抗炎、镇痛活性

  摘要：

  报告了 2-甲硫基嘧啶并 [4,5-b] quinolin-4-one 对不同取代胺的行为。此外，还讨论了 3-aminothiazolo[3',2':1,2]-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile 对甲酸、尿素、硫脲、甲酰胺和二硫化碳的反应性。一些合成的衍生物具有作为抗炎和镇痛剂的生物活性。筛选了这些选择性生物活性化合物中的一些的抗氧化特性。

  DOI：

  10.1080/10426500802167027