(4S)-4-<(1S)-2-(benzyloxy)-1-methylethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 95588-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-<(1S)-2-(benzyloxy)-1-methylethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S)-2,2-dimethyl-4-[(2S)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-1,3-dioxolane
• CAS: 95588-29-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: MHEZVHROAZUHDG-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-<(1S)-2-(benzyloxy)-1-methylethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 (2S,3S)-4-Benzyloxy-3-methyl-1,2-butandiol
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素C11-C28亚基的合成

  摘要：

  阿维菌素A 1a和B 1a的C11-C28亚基的三取代双键的构建已通过五个步骤完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86686-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-methylbutane-1,2,4-triol 在 氢气 、 sodium hydride 作用下， 生成 (4S)-4-<(1S)-2-(benzyloxy)-1-methylethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素C11-C28亚基的合成

  摘要：

  阿维菌素A 1a和B 1a的C11-C28亚基的三取代双键的构建已通过五个步骤完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86686-1

文献信息

• Total synthesis of ionophore antibiotic X-14547A
  作者：K. C. Nicolaou、D. P. Papahatjis、D. A. Claremon、R. L. Magolda、R. E. Dolle

  DOI：10.1021/jo00209a017

  日期：1985.5
• Synthesis of the C11-C28 subunit of the avermectins
  作者：Masahiro Hirama、Takeshi Nakamine、Shoˆ Itoˆ

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86686-1

  日期：1988.1

  Construction of the trisubstituted double bond of the C11-C28 subunit of avermectin A1a and B1a has been achieved in a five-step sequence.

  阿维菌素A 1a和B 1a的C11-C28亚基的三取代双键的构建已通过五个步骤完成。