2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-7-sulfonic acid [1-(2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-2-methyl-propyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-7-sulfonic acid [1-(2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-2-methyl-propyl]-amide
• 英文别名: N-[1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-ylcarbonyl)-2-methylpropyl]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-7-sulfonamide；N-[1-(2,3-dihydroindol-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-2-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-7-sulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 441.551
• InChiKey: NUGWFCLZKDVPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-7-sulfonic acid [1-(2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-2-methyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7‐Sulfamoyl‐substituted 2‐Oxo‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐benzo[b]azepines

  摘要：

  Sulfochlorination of 2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b] azepine led to regioselective formation of the corresponding 7-chlorosulfonyl derivative. Starting from this reagent, a large number of substituted 2-oxo-7-sulfamoyl- 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[ b] azepines were obtained. This approach is amenable to combinatorial production of the title compounds, which possess promising therapeutic potential.

  DOI：

  10.1080/00397910600943493