2-(3-氨基丙基)苯胺 | 39909-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氨基丙基)苯胺
• 中文别名: 1-萘碳二硫代酸
• 英文名称: 3-(2-aminophenyl)propanamine
• 英文别名: 3-(2-aminophenyl)propylamine；2-(3-amino-propyl)-aniline；2-(3-Amino-propyl)-anilin；2.1³-Diamino-1-propyl-benzol；γ-(2-Amino-phenyl)-propylamin；2-Amino-hydrocinnamylamin；2-(3-Aminopropyl)aniline
• CAS: 39909-27-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: RWNZAJYVDZRSLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基丙基)苯胺 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-1-(5-hydroxypentyl)-4-methyl-5-phenyl-N-(3-(2-(phenyldiazenyl)phenyl)propyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于光开关大麻素受体工具设计的非典型支架的合理改造

  摘要：

  偶氮苯嵌入的光开关配体是光药理学研究中广泛使用的化学工具。当前引入偶氮苯的方法主要依赖于典型可偶氮基团的等排置换。然而，非典型支架可能会为光开关重塑提供更多机会，这在化学上占绝大多数。在此，我们研究了用于偶氮苯引入的非典型支架的合理改造，如大麻素受体 2 (CB2) 的光开关配体的开发示例。基于对结合袋周围残基型簇的分析，我们得出结论，在 CB2 拮抗剂 AM10257 的三个代表性非典型臂中，金刚烷基臂最适合偶氮苯重塑。AzoLig 9具有出色的热双稳定性、两种配置之间良好的光药理学可切换性和高亚型选择性。这种结构引导的方法为工具定制的新化学空间的扩展提供了新的动力，以用于日益多样化的光药理学研究及其他领域。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01088
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 反应 15.75h， 生成 2-(3-氨基丙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Nicholls, Ian A.; Alewood, Paul F.; Brinkworth, Ross I., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2811 - 2826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating tuberculosis
  申请人：Falzari Kanakeshwari

  公开号：US20050014706A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Macrolide and ketolides, and compositions containing the same, useful in the treatment of tuberculosis are disclosed. Methods of treating tuberculosis using the macrolides and ketolides, and compositions containing the same, also are disclosed.

  揭示了用于治疗结核病的大环内酯类和酮内酯类药物，以及包含它们的组合物。还公开了使用大环内酯类和酮内酯类药物以及包含它们的组合物治疗结核病的方法。
• Aryl and heteroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020082425A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, and D are variables defined herein. Such compounds useful in treatment of obesity and diabetes. The invention also provides labeled probes for the localization of cellular receptors that are involved in the modulation of blood glucose levels.

  本发明揭示了以下公式的化合物：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A，B，C和D是在此定义的变量。这些化合物在肥胖和糖尿病的治疗中有用。本发明还提供了用于定位参与调节血糖水平的细胞受体的标记探针。
• Verfahren zur Herstllung von wässrigen Dispersionen oder Lösungen von Isocyanat-Polyadditionsprodukten; Verwendung dieser Dispersionen bzw. Lösungen zur Herstellung von Überzügen und Beschichtungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000568A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Dispersionen oder Lösungen von lsocyanat-Polyadditionsprodukten, bei welchem man Oligourethane, weiche ein durchschnittliches Molekulargewicht von weniger als 15 000, eine ihre Löslichkeit bzw. Dispergierbarkeit in Wasser gewährleistende Menge an hydrophilen Gruppierungen und/oder externen Emulgatoren und endständige primäre oder sekundäre aminische Aminogruppen oder Semicarbazidgruppen mit mindestens einer endständigen -NH-Gruppierung aufweisen, in wäßriger Phase mit einem, mit den endständigen Amino- bzw. Semicafbazidgruppen reagierenden Kettenveriängerungsmittel zur Reaktion bringt.

  本发明涉及一种用于制备异氰酸酯多聚物的水分散体或溶液的新工艺，其中使用了平均分子量小于 15,000 的低聚氨酯、一定量的亲水基团和/或外部乳化剂以确保其在水中的溶解性或分散性，以及带有至少一个末端胺基或半咔嗪基团的末端伯氨基或仲氨基或半咔嗪基团。为了确保在水中的分散性，在水相中使用一定量的亲水基团和/或外乳化剂，以及至少带有一个末端-NH 基团的末端伯氨基或仲氨基或半咔嗪基团，并与能与末端氨基或半咔嗪基团发生反应的扩链剂进行反应。
• Spindler, Juergen; Kempter, Gerhard, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 1, p. 36 - 37
  作者：Spindler, Juergen、Kempter, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• 99. A synthesis of dihydrocarbostyril and homodihydrocarbostyril by ring enlargement and a synthesis of tetrahydroquinoline
  作者：Lindsay H. Briggs、Gordon C. De Ath

  DOI：10.1039/jr9370000456

  日期：——