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4-tert-butyl-5-(2-chlorobenzyl)thiazol-2-amine | 1001735-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-tert-butyl-5-(2-chlorobenzyl)thiazol-2-amine
英文别名
5-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-(1,1-dimethylethyl)-2-thiazolamine;4-tert-butyl-5-[(2-chlorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine
4-tert-butyl-5-(2-chlorobenzyl)thiazol-2-amine化学式
CAS
1001735-62-1
化学式
C14H17ClN2S
mdl
MFCD17297249
分子量
280.821
InChiKey
IVSRPJUZVYQPBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.357
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-3-硝基苯甲酸4-tert-butyl-5-(2-chlorobenzyl)thiazol-2-amine4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以26.7%的产率得到N-[4-tert-butyl-5-(2-chlorobenzyl)thiazol-2-yl]-2-methyl-3-nitrobenzamide
    参考文献:
    名称:
    N-(5-苄基噻唑-2-基)苯甲酰胺及其医药用途
    摘要:
    本发明涉及化学结构式I所示的N‑(5‑苄基噻唑‑2‑基)苯甲酰胺在制备神经氨酸酶抑制剂中的应用:其中R选自:C1~C2烷基、C3~C4直链或支链烷基;Y1选自:氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴;Y2、Y4选自:氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴;Y3选自:氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴;R1、R5选自:氢、氘、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基;R2、R4选自:氢、氘、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基;R3选自:氢、氘、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基。
    公开号:
    CN104771397B
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