6-fluoro-4-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-fluoro-4-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 6-fluoro-4-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3-oxopyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂N₃O₅
• 分子量: 291.211
• InChiKey: ACJBRJPIXUBTKC-UYYJQZDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-o-tert-butyldiphenylsilyl-α,β-D-arabinofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸氢铵 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 三氯化硼 、 copper(II) sulfate 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 6-fluoro-4-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  [FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项披露涉及核苷酸和核苷类治疗组合物及其相关用途。在某些实施例中，该披露涉及卤代核苷，可选择地与磷氧化物或其药用可接受盐结合。在某些实施例中，该披露涉及结合物或其药用可接受盐，包括通过磷氧化物与核苷酸或核苷相连的氨基酸酯或鞘脂类或衍生物。在某些实施例中，该披露考虑了包括这些化合物的药用组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症。

  公开号：

  WO2014124430A1