6-chloro-2-(methylsulfonyl)-1H-benzimidazole | 24751-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(methylsulfonyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5-chloro-2-(methylsulfonyl)-3H-benzimidazole；6-chloro-2-methanesulfonylbenzimidazole；5-Chloro-2-methanesulfonyl-1H-benzimidazole；6-chloro-2-methylsulfonyl-1H-benzimidazole
• CAS: 24751-75-5
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₂S
• mdl: MFCD20039960
• 分子量: 230.675
• InChiKey: CXEJARBLTZGLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(methylsulfonyl)-1H-benzimidazole 、 胡椒基氯 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-Chloro-2-methanesulfonyl-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-ischemic 2,4-diaminoquinazolines

  摘要：

  这项发明涉及特定的2,4-二氨基喹唑啉化合物，它们的药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及它们的治疗用途方法。这些化合物具有抗缺血活性。

  公开号：

  US05576322A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲硫基-1H-苯并咪唑 在 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-chloro-2-(methylsulfonyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-ischemic 2,4-diaminoquinazolines

  摘要：

  这项发明涉及特定的2,4-二氨基喹唑啉化合物，它们的药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及它们的治疗用途方法。这些化合物具有抗缺血活性。

  公开号：

  US05576322A1

文献信息

• Synthesis of benzimidazole based JNK inhibitors
  作者：Simon J. Teague、Simon Barber、Sarah King、Linda Stein

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.145

  日期：2005.7

  Substituted benzimidazoles were synthesised using a number of novel reactions, including displacement of a 2-sulfone group, preparation of 4-diazo benzimidazole derivatives and lithiation of benzimidazoles in the 4-position.

  使用许多新颖的反应合成了取代的苯并咪唑，包括2-砜基的取代，4-重氮苯并咪唑衍生物的制备以及苯并咪唑在4-位的锂化。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099190A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention provides a compound of Formula I (I) wherein n is 1 or 2; R1 is selected from hydrogen, halogen, CN, COOR6, CONR6R7 or CH2OR6; R2 is selected from hydrogen, halogen or CN; R3 is selected from hydrogen or halogen; R4 is selected from hydrogen, COOR6, CONR6 R7, NO2, NR6R7, or NR6COR7; R5 selected from hydrogen, NR6R7 or NR6COR7; as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  该发明提供了一种式I（I）的化合物，其中n为1或2；R1选自氢、卤素、CN、COOR6、CONR6R7或CH2OR6；R2选自氢、卤素或CN；R3选自氢或卤素；R4选自氢、COOR6、CONR6 R7、NO2、NR6R7或NR6COR7；R5选自氢、NR6R7或NR6COR7；作为游离碱或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，以及它们的制备方法、含有所述化合物的药物配方和所述化合物在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL 2-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ IMIDAZOLE 2-SUBSTITUÉ ET SON UTILISATION
  申请人：OAT & IIL INDIA LAB PRIVATE LTD

  公开号：WO2016063293A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  An object of the present invention is to provide novel 2-substituted imidazole compounds or salts thereof that have pesticidal activity. The present invention provides a 2-substituted imidazole compounds represented by Formula (1) : or a salt thereof, wherein R1, R2, and R3are identical or different and each represent hydrogen, or C1-C4-haloalkyl; R4represents (1) hydrogen or a substituent as defined herein, R5represents C1-12alkyl or other substituents as defined herein, A represents NR6, O or S(O)m, m = 0, 1 or 2, W, X, Y, and Z are identical or different and each represent CR4or N, R6 is C1-12 alkyl or a substituent as defined herein, and n is an integer of 1 to 4.

  本发明的目的是提供具有杀虫活性的新型2-取代咪唑化合物或其盐。本发明提供了由式（1）表示的2-取代咪唑化合物或其盐，其中R1，R2和R3相同或不同，分别表示氢或C1-C4卤代烷基；R4表示（1）氢或如下所定义的取代基，R5表示C1-12烷基或其他如下所定义的取代基，A表示NR6，O或S（O）m，m = 0，1或2，W，X，Y和Z相同或不同，分别表示CR4或N，R6表示C1-12烷基或如下所定义的取代基，n为1到4的整数。
• Benzimidazoles for ischemic heart conditions
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05693652A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful for various ischemic heart diseases and the like: ##STR1## \x9bin formula (1), ring A represents a benzene ring, a pyridine ring or a cyclohexane ring: ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring or an imidazole ring, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are described herein.

  本发明提供了一种由下列通式（1）表示的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，其对于各种缺血性心脏疾病等具有有用的作用：##STR1## 在式（1）中，环A表示苯环、吡啶环或环己烷环；环B表示吡啶环、嘧啶环或咪唑环；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6在此已描述。
• Novel compounds
  申请人：King Sarah

  公开号：US20050075334A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and A are defined as in formula (I), a process for their preparation and new intermediate prepared therein, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, especially in the treatment of c-Jun N-terminal kinase (JNK) mediated conditions in mammals, particularly Alzheimer's Disease.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如公式（I）中所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该活性化合物，特别是在哺乳动物中治疗c-Jun N末端激酶（JNK）介导的疾病，尤其是阿尔茨海默病。