2-acetamido-1-phenylthio-octane | 74508-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-acetamido-1-phenylthio-octane
• 英文别名: N-(1-phenylsulfanyloctan-2-yl)acetamide
• CAS: 74508-95-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NOS
• 分子量: 279.447
• InChiKey: HUTAPBWQJLMYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 在 硫酸 、 manganese triacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-acetamido-1-phenylthio-octane
  参考文献：
  名称：

  通过金属离子促进的二烷基二芳基和二芳基二硫化物的氧化，添加到烯烃中

  摘要：

  描述了在三氟乙酸-二氯甲烷中铅（IV）盐存在下烯烃与二正丙基，二苯基和二苄基二硫化物的反应。用锰（III）盐作为氧化剂，可以以较高的产率获得邻位的三氟乙酰氧基-硫化物。使用铁的替代反应条件（III还描述了）盐或不存在添加的金属盐的情况。在Ritter条件下，衍生自二苯基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物与乙腈反应，生成乙酰胺基硫化物，但是衍生自苄基乙酰胺的另一种反应途径，衍生自二苄基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物仅以较差的产率得到邻位乙酰酰胺基硫化物。描述了乙酰氨基硫化物到氨基硫化物和乙酰氨基硫醇的转化。

  DOI：

  10.1039/p19850001039

文献信息

• Anodic acetamidosulphenylation of alkenes
  作者：Alan Bewick、David E. Coe、John M. Mellor、David J. Walton

  DOI：10.1039/c39800000051

  日期：——

  Anodic oxidation of disulphides in acetonitrile in the presence of an alkene gives acetamidosulphides.

  在烯烃存在下在乙腈中对二硫化物进行阳极氧化，生成乙酰胺基硫化物。
• Electrochemical additions to alkenes
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04304642A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Organic compounds having vicinal functional groups, such as amidothioethers and esterthioethers, are prepared by electrochemically oxidizing an organic disulphide, an organic diselenide, a hexasubstituted organic disilane or a tetrasubstituted organic hydrazine in the presence of an alkene and an organic nucleophile.

  具有相邻官能团的有机化合物，例如氨基硫醚和酯硫醚，通过在烯烃和有机亲核试剂存在下电化学氧化有机二硫化物、有机二硒化物、六取代有机二硅烷或四取代有机肼而制备。
• Amidothiol derivatives
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0021637A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Amidothiol derivatives have the formula wherein: R represents an alkyl, alk-2 to 6 - enyl, phenylalkyl, phenyl or heterocyclic group optionally substituted by one or more functional groups inert to electrochemical oxidation: R1, R2, R3 and R4 independently represent hydrogen or substituent groups, and r5 represents alkyl, phenylalkyl or phenyl. The derivatives are useful in the preparation of pharmaceutically active compounds and dyestuffs and have herbicidal and/or antibacterial activity. The compounds can be prepared by electrochemical oxidation of a corresponding organic disulphide in the presence of the corresponding alkene and the corresponding organic nitrite, and treatment of the reaction product with water.

  酰胺硫醇衍生物的化学式为 其中 R 代表烷基、烷-2-6-烯基、苯基烷基、苯基或杂环基团，可任选被一个或多个电化学氧化惰性官能团取代： R1、R2、R3 和 R4 分别代表氢或取代基，r5 代表烷基、苯基烷基或苯基。这些衍生物可用于制备医药活性化合物和染料，并具有除草和/或抗菌活性。这些化合物的制备方法是：在相应的烯烃和相应的有机亚硝酸盐存在下，对相应的有机二硫化物进行电化学氧化，然后用水处理反应产物。
• A process for electrochemical additions to alkenes
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0022614A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  Organic compounds having vicinal functional groups, such as amidothioethers and esterthioethers, are prepared by electrochemically oxidizing an organic disulphide, an organic diselenide, a hexasubstituted organic disilane or a tretrasubstituted organic hydrazine in the presence of an alkene and an organic nucleophile.

  在烯烃和有机亲核剂的存在下，通过电化学氧化有机二硫化物、有机二硒化物、六取代有机二硅烷或三取代有机肼，可制备出具有邻接官能团的有机化合物，如脒硫醚和酯硫醚。
• Bewick, Alan; Coe, David E.; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1033 - 1038
  作者：Bewick, Alan、Coe, David E.、Mellor, John M.、Owton, W. Martin

  DOI：——

  日期：——