(Z)-methyl 3-methyl-3-pentanoate | 56728-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl 3-methyl-3-pentanoate
• 英文别名: Methyl (Z)-3-Methyl-3-pentenoate；3-methyl-pent-3c-enoic acid methyl ester；3-Methyl-pent-3c-ensaeure-methylester；trans-3-Methyl-pent-3-en-saeure-methylester；cis-Methyl-3-methylpent-3-enoat；Methyl-3-methyl-3Z-pentenoat；(Z)-3-Methyl-3-pentenoic acid methyl ester；methyl (Z)-3-methylpent-3-enoate
• CAS: 56728-17-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: OUARJKDCCMXOEF-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 3-methyl-3-pentanoate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 3-methyl-pent-3c-enoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  813.酮与3-氯丁-2--2-酮的立体选择反应；3-甲基戊-3-烯酸的几何形状

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590004052
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-2-甲基-丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (Z)-methyl 3-methyl-3-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉：第三部分。4,5-二甲基-3-甲氧基-Δ2-吡唑啉和3,5-二甲基-3-甲氧基-Δ1-吡唑啉的制备与热解

  摘要：

  4,5-二甲基-3-碳甲氧基-Δ2-吡唑啉和3,5-二甲基-3-碳甲氧基-Δ1-吡唑啉已经合成并在气相中热解。来自这些和相关二甲基-3-碳甲氧基吡唑啉的产物分析表明环中甲基的取代作用是累积的。

  DOI：

  10.1139/v63-103

文献信息

• O-silylated enolates in organic synthesis: sulphur-mediated alkylation of esters with alkenes.
  作者：Shailesh K. Patel、Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81644-5

  日期：1983.1
• Lithium ammonia reductions of 2-thiophenecarboxylic acids
  作者：Walter G. Blenderman、Madeleine M. Joullie、George Preti

  DOI：10.1021/jo00167a013

  日期：1983.9
• Chemistry of 1,4-diradicals. I. Intermediates in the Norrish type II photocleavage
  作者：Leonard M. Stephenson、P. R. Cavigli、J. L. Parlett

  DOI：10.1021/ja00737a023

  日期：1971.4
• BLENDERMAN, W. G.;JOULLIE, M. M.;PRETI, G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3206-3213
  作者：BLENDERMAN, W. G.、JOULLIE, M. M.、PRETI, G.

  DOI：——

  日期：——
• 813. Stereoselective reaction of keten with 3-chlorobutan-2-one; geometry of the 3-methylpent-3-enoic acids
  作者：R. H. Cornforth

  DOI：10.1039/jr9590004052

  日期：——