2,3-二溴-2-甲基-丁酸 | 91114-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,3-二溴-2-甲基-丁酸
• 英文名称: 2,3-dibromo-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2,3-dibromo-2-methylbutyric acid；2,3-Dibrom-2-methyl-buttersaeure
• CAS: 91114-65-7
• 化学式: C₅H₈Br₂O₂
• 分子量: 259.925
• InChiKey: WWYSKCWQDVVVKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  265.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-2-甲基-丁酸 生成 惕格酸
  参考文献：
  名称：

  Demarcay, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1875, vol. 80, p. 1400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3-二溴-2-甲基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  通过直接成环法制备香豆素：作为两亲性 C3-合成物的 β-硼基丙烯酸酯

  摘要：

  模块化β-硼基丙烯酸酯已被验证为可编程的、两亲性C 3 -合成子，可在2-卤代苯酚衍生物的级联成环中生成结构和电子多样化的香豆素。这种 [3+3] 断开的关键是 BPin 单元，它具有双重用途，既作为 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 耦合的无痕连接子，又作为发色团延伸，通过选择性能量转移催化。轻度异构化是获得 3-取代香豆素的先决条件，并提供了分歧的手柄。该方法在含有这种古老化学型的代表性天然产物的合成中得到展示。公开了在 A 环上修饰的 π 扩展雌酮衍生物的简便进入，以证明该方法在生物测定开发或药物再利用中的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202012099

文献信息

• PYRAZOLINES: PART III. THE PREPARATION AND PYROLYSIS OF 4,5-DIMETHYL-3-CARBOMETHOXY-Δ²-PYRAZOLINE AND 3,5-DIMETHYL-3-CARBOMETHOXY-Δ¹-PYRAZOLINE
  作者：Donald E. McGreer、Peter Morris、George Carmichael

  DOI：10.1139/v63-103

  日期：1963.3.1

  4,5-Dimethyl-3-carbomethoxy-Δ2-pyrazoline and 3,5-dimethyl-3-carbomethoxy-Δ1-pyrazoline have been synthesized and pyrolized neat and in the vapor phase. The product analysis from these and a related dimethyl-3-carbomethoxypyrazoline indicate that substituent effects of methyls in the ring are cumulative.

  4,5-二甲基-3-碳甲氧基-Δ2-吡唑啉和3,5-二甲基-3-碳甲氧基-Δ1-吡唑啉已经合成并在气相中热解。来自这些和相关二甲基-3-碳甲氧基吡唑啉的产物分析表明环中甲基的取代作用是累积的。
• 一种反式-2-甲基-2-丁烯醛的制备方法
  申请人：浙江凯普化工有限公司

  公开号：CN112174787B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开了一种反式‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法，属于有机合成技术领域。以惕各酸为原料与溴素单质加成得到2,3‑二溴‑2‑甲基丁酸；随后与无机弱碱消除并脱酸得到反式‑2‑溴代丁烯，最后与单质镁或锂制备成格氏试剂或锂试剂，再与N,N‑二甲基甲酰胺或N‑甲酰基哌啶反应得到反式‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。该方法收率高，流程简便，原料廉价易得，所得到产品的含量高，为该类产品提供了一条新的合成途径。
• Wislicenus; Pueckert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 246
  作者：Wislicenus、Pueckert

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 208, p. 253
  作者：Schmidt,E.

  DOI：——

  日期：——
• Pagenstecher, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 195, p. 125
  作者：Pagenstecher

  DOI：——

  日期：——