[2-(Benzenesulfonyl)-2-nitroethyl]sulfanylbenzene | 438053-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Benzenesulfonyl)-2-nitroethyl]sulfanylbenzene
• CAS: 438053-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 323.394
• InChiKey: BRTPKCDGGTZJIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Benzenesulfonyl)-2-nitroethyl]sulfanylbenzene 在 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(benzenesulfonyl)-3-methoxy-4-nitrocyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  活化的硝基乙烯衍生物的生成和原位Diels-Alder反应

  摘要：

  二烯容易与CH Diels-Alder反应2 C（NO 2）SO 2 Ph（上图2a），CH 2 C（NO 2）CO 2的Et（图2b），和CH 2 C（NO 2）COPH（2C），所有都通过1 H NMR原位观察。2a的环加合物经历S RN 1反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00348-9
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 硝甲基苯砜 、 苯硫酚 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [2-(Benzenesulfonyl)-2-nitroethyl]sulfanylbenzene 、
  参考文献：
  名称：

  活化的硝基乙烯衍生物的生成和原位Diels-Alder反应

  摘要：

  二烯容易与CH Diels-Alder反应2 C（NO 2）SO 2 Ph（上图2a），CH 2 C（NO 2）CO 2的Et（图2b），和CH 2 C（NO 2）COPH（2C），所有都通过1 H NMR原位观察。2a的环加合物经历S RN 1反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00348-9

文献信息

• Competing Diels–Alder reactions of activated nitroethylene derivatives and [3,3]-sigmatropic rearrangements of the cycloadducts
  作者：Peter A. Wade、James K. Murray、Sharmila Shah-Patel、Hung T. Le

  DOI：10.1039/b200224h

  日期：2002.5.9

  Diels-Alder reaction of nitroethylene derivatives with cyclohexa-1,3-diene afforded three pericyclic products some of which could be converted to others via a new [3,3]-sigmatropic rearrangement or via a Claisen rearrangement.

  硝基乙烯衍生物与环己-1,3-二烯的Diels-Alder反应提供了三种周环产物，其中一些可以通过新的[3,3]-σ重排或通过Claisen重排转化为其他产物。