1-(carbethoxymethyl)-3-[(2-indolylcarbonyl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(carbethoxymethyl)-3-[(2-indolylcarbonyl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: ethyl 2-[3-(1H-indole-2-carbonylamino)-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetate
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 405.453
• InChiKey: CCYBSXGLUQIQOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(carbethoxymethyl)-3-[(2-indolylcarbonyl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  胆囊收缩素拮抗剂。3-取代的苯并内酰胺的合成和生物学评估。

  摘要：

  据报道，一系列的1,3-取代的苯并内酰胺类是肽激素胆囊收缩素（CCK）的有效非肽类拮抗剂。设计方面的考虑是基于天然产物CCK拮抗剂Asperlicin和有效的苯二氮卓类拮抗剂系列，例如L-364,718（1）。化合物19是苯并内酰胺系列中最有效的化合物，对于抑制125I-CCK-8与大鼠胰腺组织中CCK受体的结合，IC50 = 3 nM，发现其外消旋类似物8具有抑制CCK的口服活性。引起的小鼠胃排空，ED50 = 2.6 mg / kg po。讨论了环尺寸，位置1和3的取代以及位置3的立体化学的影响。化合物19和L-364的构象研究

  DOI：

  10.1021/jm00128a004

文献信息

• PARSONS, W. H.;PATCHETT, A. A.;HOLLOWAY, M. K.;SMITH, G. M.;DAVIDSON, J. +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1681-1685
  作者：PARSONS, W. H.、PATCHETT, A. A.、HOLLOWAY, M. K.、SMITH, G. M.、DAVIDSON, J. +

  DOI：——

  日期：——